در دامپزشكي در بين داروهاي شيمي درماني،‏سولفوناميدها به تنهايي يا همراه با مشتقات دي آمينوپريميدين(DAP)‎ مانند تر ي متوپريم،‏بكيلوپريم و آديتوپريم به طور بسيار گسترده مصرف مي گردند.اين داروها در نشخواركنندگان براي درمان عفونت هاي باكتريايي عمومي مختلف به كار برده مي شوند. با وجود اينكه سولفوناميدها به تنهايي يا همراه با فرآورده هاي جديد از مشتقات DAP در دامها به طور وسيع مصرف ميشوند،‏ليكن براي اكثر آنها اطلاعات فارماكوكي نتيك ناكافي است. لذا مطالعه حاضر جهت زمينه هاي فارماكوكي نتيك سولفامتوكسازول در بز صورت گرفته است. دارو به فاصله زماني 2 هفته از طريق داخل وريدي يا خوراكي به ميزان 30 ميلي گرم به ازاء هر كيلوگرم وزن بدن تجويز گرديد. متعاقب تزريق وريدي،‏ميانگين نيمه عمر آن 04‎/1 ساعت،‏ميانگين ميزان پخش آن22‎/0 ليتر به ازاء هر كيلوگرم و ميانگين ميزان دفع 15‎/0 ليتر به ازاء هر كيلوگرم در هر ساعت به دست آمد. به دنبال تجويز خوراكي،‏ميزان فراهمي زيستي آن كم بود. نيمه عمر دفعي آن به طور مشخص طولاني بوده كه احتمالاً به ميزان جذب آهسته دارو از لوله گوارش مربوط مي باشد.

Sulfonamides with or without diarninopyrimidinc derivatives (OAP) such as trimethoprim, baquilloprim and aditoprim are among the most widely used chemotherapeutic agents in veterinary medicine.
They are being used for the treatnnent of various systemic bacterial infections in ruminants. Inspite of sulfmlamides are widely used with or without the new products of DAP derivatives in animals, but for most of them adequate pharmacokindic informeilion IS scarce. Thus, the present study was carried out on the pharmacokinetic aspects of sulfamethoxazole in goats. The drug was given at a 2 week interval by intravenous (i.v.) or intraruminal route at a dose of 30 mg/kg body Weight.after i.v. injection, the mean half-life value was 1.04 hour; rnean distribution value was 0.22 l/kg and mean clearance value was 0.14 l/kg,/hour. After oral administration, the bioavailability value was low. Elimination half-life value was significantly prolonged, probably due to a slow rate of drug absorption from the gastro - intestinal tract.