پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 161 |
| تعداد شماره‌ها | 6,532 |
| تعداد مقالات | 70,501 |
| تعداد مشاهده مقاله | 124,100,472 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,207,265 |
بررسی تنوع ژنتیکی ارقام مخلف گلرنگ با استفاده از روش RAPD-PCR | ||
| مجله علوم کشاورزی ایران | ||
| مقاله 8، دوره 32، شماره 4 - شماره پیاپی 1086، تیر 1380 اصل مقاله (590.65 K) | ||
| نویسندگان | ||
| رضا معالی امیری؛ بهمن یزدی صمدی؛ محمدرضا قنادها؛ سیروس عبد میشانی* | ||
| چکیده | ||
| به منظور بررسی تنوع ژنیکی ارقام گلرنگ تعداد 28 ژنوتیپ آن مورد آزمایش قرار گرفت. در انجام PARD از 100 آغازگر ده نوکلوئیدی استفاده شد. 11 آغازگر نوارهای مشخصی تولید کردند که در محاسبات وارد شد و در نهایت 283 نوار به عنوان نشانگر معرفی شدند که محدوده ای بین 300 تا 2400 جفت باز را شامل می شد. دندروگرام ها بر اساس ضریب تشابه جاکارد ژنوتیپ ها به پنج گروه تقسیم شدند که شامل ارقام خارجی ، توده های ایرانی ، توده های وحشی، توده های پاییزه و توده های سربند بود. برای تایید فنوگرام موجود ، کلاستر بندی بر اساس فاصله اقلیدسی انجام گرفت ولی ساختار کلی فنوگرام تغییری نکردذ. در هر دو روش عدم تطابق بین تنوع ژنتیکی و جغرافیایی مشاهده شد. این امر ناشی از آن است که جدایی جغرافیایی تنها عامل به وجود آورنده تنوع ژنتیکی نمی باشد. توده های وحشی همان طور که پیش بینی می شد گروهی مجزا از توده ها و ارقام زراعی تشکیل و تنوع بالایی را نیز نشان دادند . توده های اصلاح شده نیز گروه مجزایی در میان کلاستر بین توده های ایرانی و ارقام خارجی تشکیل دادند. روش تجزیه کلاستر با استفاده از صفات مورفولوژیکی و بر اساس فاصله اقلیدسی و به روش UPGMA انجام گرفت و تطابق نسبتاً خوبی بین کلاستر بندی بر اساس صفات کیفی ( نشانگر مولکولی) و صفات کمی ( نشانگر مورفولوژیکی ) دیده شد. در این نوع کلاستر بندی همان طور که در کلاستر بندی قبلی نیز دیده شد بعضی ژنوتیپ ها ایرانی همیشه در گروه ارقام خارجی قرار گرفتند. این امر قرابت و خویشاوندی آ‹ها را با ارقام خارجی نشان می دهد. همچنین در این نوع تجزیه کلاستر ، ژنوتیپ های با آب و هوا مناطق مختلف در یک گروه قرار گرفتند که نریه بالا مبنی بر عدم وجود تطابق بین تنوع ژنتیکی و جغرافیایی را تایید می کند و سرانجام اینکه نشانگر RAPD ابزار مناسبی برای مطالعه تنوع ژنتیکی در گلرنگ می باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| تنوع ژنتیکی؛ گلرنگ | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| - | ||
| چکیده [English] | ||
| RAPD technique was used to detect genetic diversity of 28 safflower genotypes including Iranian landraces, wild and several exotic genotypes. One hundred random decamer primers were used in amplification reactions. Eleven of the primers produced polymorphic bands. In general, 283 RAPD markers were found. Amplified DNA fragments ranged in size from 300 to 2400 bp. Jaccard's similarity coefficient and Euclidean distances were used to produce a cluster diagram by means of the unweighted pair - group method with arithmetic averages (UPGl\1A). Cluster analysis divided the genotypes into 5 clusters, using Jaccard's similarity cofficient. Cluster consisted of exotic genotypes, Iranian landraces, wild genotypes:, winter and Sarband types. To confirm the above phenogram, cluster analysis was used based on Euclidean distance method and the UPGMA algorithm. It was found that both techniques produced similar results. In both cases, no relationship was found between genetic and geographical diversity. The clusters based on RAPD markers correlate fairly well with classification scheme based on morphological traits. In clusters, produced by both techniques, some landraces and exotic genotypes are classified together within one group. The approach used holds promise for the classification of safflower germplasm, identification of safflower landraces and its wild relatives as well as application of molecular markers in safflower breeding programs. It is suggested that RAPD marker is useful to study DNA polymorphism in safflower. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| DNA, PCR, RAPD, Safflower | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,717 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,314 |
||