![سامانه نشر مجلات علمی دانشگاه تهران](./data/logo.png)
تعداد نشریات | 162 |
تعداد شمارهها | 6,578 |
تعداد مقالات | 71,072 |
تعداد مشاهده مقاله | 125,697,920 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,929,608 |
رویان زایی بدنی گیاه آنغوزه (Ferula assa-foetida L.) | ||
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود) | ||
مقاله 12، دوره 33، شماره 1 - شماره پیاپی 1909، مرداد 1387 اصل مقاله (711.3 K) | ||
نویسندگان | ||
بتول حسنی؛ عذرا صبورا؛ طیبه رجبیان؛ حسن فلاح حسینی* | ||
چکیده | ||
گیاهچه های باززایی شده آنغوزه (Ferula assa- foetida L.) متعلق به تیره چتریان از طریق رویان زایی بدنی به طور مستقیم و غیر مستقیم، برای اولین بار بدست آمد. کالوس بر روی قطعات جداکشت هیپوکوتیل از دانه رست های دو اکوتیپ شیرکوه و طبس در محیط کشت پایه MS حاوی غلظتهای مختلف کینتین و -? نفتالن استیک اسید (NAA) پس از12 هفته القا شد. رویان زایی بر روی کالوسها 4 هفته پس از انتقال آن ها به محیط کشت پایه MS فاقد هورمون مشاهده شد. بیشترین درصد رویان زایی بدنی(31%) و تعداد رویان بالغ (4/8) بر روی کالوس اکوتیپ طبس در محیط القای کالوس واجد 5/1 میلی گرم در لیتر کینتین و 1 میلیگرم در لیتر NAA حاصل شد. طبق نتایج به دست آمده، حضور کینتین همراه با NAA در محیط القای کالوس منجر به افزایش تمایز رویان های بدنی در محیط کشت پایه MS فاقد هورمون شد. حدود 40-50 درصد رویان های بدنی تبدیل به گیاهک های کامل شدند. رویان زایی بدنی مستقیم بدون واسطه گذر از مرحله تشکیل کالوس بر روی دانه رست های کامل در محیط کشت پایه MS فاقد هورمون پس از 12 هفته القا شد. القای رویان زایی بدنی در تمام سطوح دانه رست به ویژه در بخش هیپوکوتیل با فراوانی بالا مشاهده شد. بدین ترتیب، حداکثر تعداد رویان بالغ در هر دانه رست به میزان 42 در اکوتیپ شیرکوه بود و بیش از 50% رویان های بالغ در محیط کشت پایه MS فاقد هورمون تبدیل به گیاهک کامل شدند. همچنین مطابق مطالعات بافت شناسی، مراحل مختلف تکوین رویان شامل مرحله کروی، قلبی، اژدری و لپه ای در رویان زایی بدنی آنغوزه مشاهده شد. | ||
کلیدواژهها | ||
آنغوزه؛ القای کالوس؛ رویانزایی بدنی؛ قطعه جداکشت هیپوکوتیل؛ دانه رست | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Somatic Embryogenesis of Ferula assa-foetida | ||
چکیده [English] | ||
Regenerated plantlets were obtained from Ferula assa-foetida (Apiaceace) through indirect and direct somatic embryogenesis, for the first time. Callus was induced on hypocotyl explants from seedlings of two ecotypes (Shirkooh and Tabas) on Murashige and Skoog (MS) basal medium supplemented with 0.5-4 mg/L kinetin along with 0.1-1 mg/L ?-naphthalene acetic acid (NAA) for 12 weeks. Embryogenic calli developed within 4 weeks after transferring the calli to hormone-free MS medium. Induction/maintenance MS medium supplemented with 1.5 mg/L kinetin and 1 mg/L NAA was most effective and provided a high embryogenesis frequency (31%) associated with a large mean number of mature somatic embryos per explant (8.4) in Tabas ecotype. According to our data, the presence of kinetin in the callus induction medium with NAA enhanced subsequent differentiation of somatic embryos on the hormone-free medium. About 40-50% of regenerated somatic embryos germinated into complete plantlets. Direct somatic embryogenesis without an intervening callus phase was induced from intact seedlings on hormone-free medium within 12 weeks. Embryo induction was observed all over the seedling surface with the highest numbers on hypocotyl segments. By this procedure, the maximum mean number of embryo per seedling was 42 in Shirkooh ecotype and more than 50% of cotyledonary embryos were developed not only into normal plantlets, but rooted simultaneously when cultured on hormone-free MS medium. Also, histological observations revealed different stages of embryogenicity such as globular, heart, torpedo, and cotyledonary stages in F. assa foetida. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Ferula assa, foetida, Callus induction, somatic embryogenesis, Hypocotyl explant, seedling | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,788 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,624 |