تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,533 |
تعداد مقالات | 70,513 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,130,016 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,236,607 |
تأثیر چهار هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژنهای پروآنژیوژنیک سلولهای اندوتلیال در عضلۀ اسکلتی رتها | ||
نشریه علوم زیستی ورزشی | ||
مقاله 10، دوره 9، شماره 3، آذر 1396، صفحه 443-456 اصل مقاله (910.92 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2018.64791 | ||
نویسندگان | ||
محسن امینی زاده1؛ احد شفیعی2؛ محمد رضا کردی3؛ مهلا سادات نبی زاده4 | ||
1دانشجوی دکتری سلامت در بلایا و فوریتها، دانشگاه علوم پزشکیکرمان،کرمان، ایران | ||
2. کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تهران،تهران، ایران | ||
3دانشیارگروه فیزیولوژی ورزشی دانشگاه تهران، تهران،ایران | ||
4کارشناس ارشد آسیب شناسی و حرکات اصلاحی دانشگاه تهران،تهران، ایران | ||
چکیده | ||
، میکرو RNA پروآنژیوژنزی سلولهای اندوتلیال است که این میکرو RNA، از طریق سرکوب EphrinA3 و افزایش مهاجرت برخی هدفهای ژنی و پروتئینی (VEGF) موجب بهبود فرایند رگزایی میشود. در این پژوهش 12 سر رت نر در سن هشتهفتگی با میانگین وزنی20±180 گرم انتخاب و تصادفی به دو گروه کنترل (6=n) و تمرین (6=n) تقسیم شدند. تمرین تناوبی شدید به مدت چهار هفته و هر هفته پنج روز شامل سه تناوب شدید (چهار دقیقه با شدت 90 تا 100 درصد (VO2max و سه تناوب سبک (دو دقیقه با شدت 50 تا 60 درصد VO2max) انجام گرفت. میزان بیان ژنها با تکنیک Real time-PCR و از روش∆∆CT-2 محاسبه شدند. برای تعیین معنادار بودن متغیرها بین گروههای تحقیق از آزمون آماری t مستقل استفاده شد. یافتهها نشان داد تمرین تناوبی شدید موجب تغییر معنادار افزایش بیان ژن Mir-210 و VEGF شد (005/0P=)- (003/0P=). همچنین کاهش بیان ژن گیرندۀ EphrinA3 در گروه تمرین نسبت به گروه کنترل معنادار شد (000/0P=). بهطور کلی شاید در اثر هیپوکسی، که همراه با تمرین تناوبی شدید اتفاق افتاده است، افزایش بیان ژنهای Mir-210 و VEGF موجب بهبود عملکرد پروآنژیوژنزی سلولهای اندوتلیال میشود که این سازگاری به افزایش رگزایی در رتها منجر شده است. | ||
کلیدواژهها | ||
تمرینات تناوبی شدید؛ رگزایی؛ عامل رشد اندوتلیال عروقی؛ میکرو RNA | ||
عنوان مقاله [English] | ||
The Effect of 4 Weeks of High Intensity Interval Training on Pro-Angiogenesis Gene Expression of Endothelial Cells in Skeletal Muscle of Rats | ||
نویسندگان [English] | ||
Mohsen Aminizadeh1؛ Ahad Shafiee2؛ Mohammas Reza Kordi3؛ Mahla sadat Nabavi Zadeh4 | ||
1PhD Student of Health in Disaster and Emergency Situations, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran | ||
2MSc in Exercise Physiology, University of Tehran, Tehran, Iran | ||
3Associate Professor, Department of Exercise Physiology, University of Tehran, Tehran, Iran | ||
4. MSc in injuries and corrective exercises, University of Tehran, Tehran, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Mir-210 is pro-angiogenic micro-RNA in endothelial cells that improves angiogenesis process by suppressing (EphrinA3) and increasing the migration of some gene and protein targets (VEGF). In this study, 12 male rats (age: 8 weeks, mean weight: 180±20 g) were selected and randomly divided into control (n=6) and exercise (n=6) groups. High intensity interval training was performed for 4 weeks, 5 days a week including 3 high intervals (4 minutes at 90-100% of VO2max) and 3 low intervals (2 minutes at 50-60% VO2max). Gene expression was calculated by Real time-PCR technique and 2-∆∆CT. Independent t test was used to determine the significance of variables between the groups.The results showed that high intensity interval training significantly changed the increase of gene expression of Mir-210 and VEGF (P=0.005) (P=0.003). Also, the decrease in gene expression of EphrinA3 receptor in the exercise group was significant compared with the control group (P=0.000). Generally, perhaps due to hypoxiawhich happened along with high intensity interval training, increased gene expression of Mir-210 and VEGF improved the pro-angiogenic function of endothelial cells and this adaptation increased angiogenesis in rats. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
angiogenesis, high intensity interval training, MicroRNA, vascular endothelial growth factor | ||
مراجع | ||
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 576 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 464 |