تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,573 |
تعداد مقالات | 71,036 |
تعداد مشاهده مقاله | 125,504,685 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,768,712 |
مقایسه جدایههای Bacillus subtilis تولیدکننده آنتیبیوتیک فنجایسین و جدایههای فاقد آن در کنترل قارچAG2-2 Rhizoctonia solani عامل پوسیدگی طوقه و ریشه چغندرقند | ||
دانش گیاهپزشکی ایران | ||
مقاله 9، دوره 50، شماره 2، اسفند 1398، صفحه 249-259 اصل مقاله (1019.05 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijpps.2019.287801.1006903 | ||
نویسندگان | ||
مسعود احمد زاده1؛ احمدرضا شاهرخی* 2 | ||
1استاد، گروه گیاهپزشکی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج، ایران | ||
2استادیار، گروه گیاهپزشکی، مجتمع آموزش عالی سراوان، سراوان، ایران | ||
چکیده | ||
باکتریBacillus subtilis بهدلیل تشکیل اندوسپور، تحمل شرایط متغیر pH، دامنه وسیع حرارتی و تولید طیف وسیعی از آنتیبیوتیکها، پتانسیل خوبی برای کنترل بیمارگرهای گیاهی دارد. در این تحقیق پتانسیل بیوکنترلی باسیلوسهای بومی در مقابل Rhizoctonia solani AG2-2، ارزیابی شد. آنتیبیوتیک فنجایسین استخراج شد و رابطه بین جدایههای تولیدکننده آنتیبیوتیک با کنترل بیماری پوسیدگی ریشه و طوقه چغندرقند در گلخانه بررسی گردید. در آزمونهای آزمایشگاهی و گلخانهای از 82 جدایه منتخب Bacillus subtilis، با 2 جدایه استاندارد باکتری آنتاگونیست استفاده شد. از میان 84 جدایه، در آزمون کشت دوطرفه درون تشتک پتری، جدایه UTB1 با 3/55 درصد، بیشترین تأثیر بازدارندگی را داشت. در آزمونهای گلخانه، جدایههای UTB27، UTB65 و UTB71 بیماری را 09/60 درصد کاهش دادند(بیشترین بازدارندگی از بیماری). از میان 84 جدایه باکتریایی، تعداد 52 جدایه روی افزایش وزن تر و خشک گیاه تأثیر معنیداری داشتند. در آزمون HPTLC برای استخراج آنتیبیوتیک، از بین 84 جدایه باکتری، تعداد 19 جدایه، فنجایسین تولید کردند و 65 جدایه قادر به تولید نبودند. در آزمون گلخانه، تعداد 75 جدایه باکتری، بیماری را کاهش دادند که در سطح 5 درصد معنیدار بود و 19جدایه از آنها تولیدکننده فنجایسین بودند. شاخص تولید آتیبیوتیک به تنهایی تائیدکننده میزان کنترل در گلخانه و مزرعه نیست. جدایه باکتری بومی UTB1 نامزد خوبی برای یک عامل بیوکنترل موفق است. | ||
کلیدواژهها | ||
کنترل بیولوژیک؛ فنجایسین؛ Bacillus subtilis؛ Rhizoctonia solani | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Comparison of Bacillus subtilis isolates, the fengycin antibiotic producer and non- producer isolates in Rhizoctonia solani AG2-2 control, causing crown and root rot of sugar beet | ||
نویسندگان [English] | ||
Masood Ahmadzadeh1؛ Ahmadreza Shahrokhi2 | ||
1Professor, Department of Plant Protection, College of Agriculture & Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran | ||
2Assistant Professor, Department of Plant Protection, Higher Educational Complex of Saravan, Iran | ||
چکیده [English] | ||
Bacillus subtilis has a good potential for plant pathogens control due to the formation of endospores, tolerance to variable pH conditions, wide thermal range and because of antibiotics production. In this study, the biocontrol potential of native Bacillus against Rhizoctonia solani AG2-2 was evaluated.Fengycin many antibiotic extracted and the relationship between antibiotic-producing isolates with sugar beet root and crown rot control, investigated in the greenhouse.In laboratory and greenhouse tests, 82 selected Bacillus subtilis isolates with 2 standard antagonist isolates were used.Of the 84 isolates, in double culture test in petri dish, isolate UTB1with 55.3% had the most inhibitory effect. In greenhouse tests, bacterial isolates UTB27, UTB65 and UTB71, reduced disease by 60.09% (the most inhibitory on disease). Of the 84 bacterial isolates, 52 isolates had a significant effect on wet and dry weight of plant.Of the 84 bacterial isolates in the HPTLC assay, for antibiotic extraction, 19 isolates produced fengycin and 65 isolates were unable to produce. In the greenhouse test, 75 bacterial isolates reduced disease, which was significant at 5% level, and 19 isolates of them were producing fengycin. The native bacterial isolate UTB1 is a good candidate for a successful biocontrol agent. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Bacillus subtilis, biological control, fengycin, Rhizoctonia solani | ||
مراجع | ||
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 404 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 301 |