سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات161
تعداد شماره‌ها6,572
تعداد مقالات71,031
تعداد مشاهده مقاله125,500,852
تعداد دریافت فایل اصل مقاله98,763,910
قربانی دشت بیاض, نسترن, دنیایی, عادل, وسدی, الهام. (1402). مقایسه تأثیر تمرین های استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن های وابسته به پیری در بافت احشایی موش های صحرایی چاق. , 15(3), 51-60. doi: 10.22059/jsb.2023.351533.1560
نسترن قربانی دشت بیاض; عادل دنیایی; الهام وسدی. "مقایسه تأثیر تمرین های استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن های وابسته به پیری در بافت احشایی موش های صحرایی چاق". , 15, 3, 1402, 51-60. doi: 10.22059/jsb.2023.351533.1560
قربانی دشت بیاض, نسترن, دنیایی, عادل, وسدی, الهام. (1402). 'مقایسه تأثیر تمرین های استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن های وابسته به پیری در بافت احشایی موش های صحرایی چاق', , 15(3), pp. 51-60. doi: 10.22059/jsb.2023.351533.1560
قربانی دشت بیاض, نسترن, دنیایی, عادل, وسدی, الهام. مقایسه تأثیر تمرین های استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن های وابسته به پیری در بافت احشایی موش های صحرایی چاق. , 1402; 15(3): 51-60. doi: 10.22059/jsb.2023.351533.1560

مقایسه تأثیر تمرین های استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن های وابسته به پیری در بافت احشایی موش های صحرایی چاق

نشریه علوم زیستی ورزشی
مقاله 4، دوره 15، شماره 3 - شماره پیاپی 97، مهر 1402، صفحه 51-60    اصل مقاله (1.44 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2023.351533.1560
نویسندگان
نسترن قربانی دشت بیاض1؛ عادل دنیایی2؛ الهام وسدی* 3
1گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه صنعتی شاهرود، سمنان، ایران.
2عضو هیئت علمی دانشگاه صنعتی شاهرود
3استادیار فیزیولوژی ورزشی دانشگاه صنعتی شاهرو د
چکیده
زمینه: تنظیم مثبت نشانگرهای مرتبط با پیری در بافت چربی، اختلال در بافت چربی را به همراه دارد. به نظر می‌رسد فعالیت ورزشی، در بیان ژن‌های مرتبط با پیری اثرگذار است.

هدف: هدف از پژوهش حاضر مقایسه تأثیر تمرین استقامتی و مقاومتی بر بیان ژن‌های مرتبط با پیری در بافت چربی احشایی موش‌های صحرایی چاق می‌باشد.

روش پژوهش: در این پژوهش تجربی، 24 سر رت نر چاق، به سه گروه تمرین استقامتی، تمرین مقاومتی و کنترل تقسیم شدند. گروه‌های تمرینی به مدت هشت هفته و پنج روز در هفته به فعالیت پرداختند. تمرین گروه استقامتی، شامل دویدن بر تردمیل به صورت مداوم و تمرین گروه مقاومتی شامل، بالا رفتن از نردبان مقاومتی بود. در همین زمان، گروه کنترل هیچگونه تمرینی نداشت. میزان بیان ژن‌های P53 ، P16وIL-6 در بافت احشایی موش‌های صحرایی چاق اندازه‌گیری شد و داده‌های به دست آمده با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنی‌داری ۰۵/۰ ارزیابی شدند.

یافته ها: یافته‌‌های پژوهش حاضر نشان داد، مقادیر بیان ژن‌های P53 ، P16وIL-6 ، در گروه‌های تمرین استقامتی (001/0= p،006/0=p، 001/0=p) و تمرین مقاومتی (001/0= p،038/0=p، 001/0=p) نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشت. همچنین تفاوت معنی‌داری در میزان بیان ژن‌ها، بین گروه‌های تمرینی مشاهده نشد (439/0= p، 584/0= p،300/0=p).

نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از مطالعه حاضر به نظر می‌رسد، تمرین استقامتی و مقاومتی در کاهش بیان ژن‌های مرتبط با پیری نقش دارند؛ که این اثرگذاری در تمرینات استقامتی و مقاومتی تفاوتی نداشت.
کلیدواژه‌ها
ژن های وابسته به پیری؛ تمرین استقامتی؛ تمرین مقاومتی؛ موش های صحرایی چاق
عنوان مقاله [English]
Comparing Endurance and Resistance training on the Expression of Senescence-Related Genes in the Visceral Adipose Tissue of obese rats
نویسندگان [English]
Nastaran Ghorbani Dasht Bayaz1؛ adel donyaie2؛ Elham Vosadi3
1Faculty of Physical Education and sport sciences, Shahrood University of Technology, Semnan, Iran.
2assistant professor of Shahrood University of Technology
3Assistant Professor of Sport Physiology Shahro University of Technology
چکیده [English]
Background: Positive regulation of senescence-related markers leads to adipose tissue disorders. Exercise seems to improve aging in adipose tissue.

Aims: The aim of this study was to compare the effect of endurance and resistance training on the expression of senescence-related genes.

Methods: In this experimental study, Twenty-four obese rats were divided into three groups: (1) Endurance Training, (2) Resistance Training, and (3) Control groups. Training groups trained for 8 weeks and 5 days a week. The Endurance group exercise program consists of Running on a treadmill and the Resistance group exercise program is included Climbing a resistance ladder. While, the control group had no training. The expression of P53, P16, and IL-6 genes in visceral tissue of obese rats were measured by Real-time PCR analysis. Finally, the data were analyzed by one-way ANOVA and Tukey post hoc test and statistical differences were considered significant at P<0.05.

Results: The results of this study showed the expression levels of P53, P16, and IL-6 genes in the Endurance Training group (P=0.001, P=0.006, P=0.001) and Resistance Training group (P=0.001, P=0.038, P=0.001) had a significant decrease compared to the control group. There was also no significant difference in the expression of P53, P16, and IL-6 genes between the endurance and resistance groups (P=0.439, P=0.584, P=0.300).

Conclusion: According to the results of the present study, it seems that endurance and resistance training plays a role in reducing the expression of senescence-related genes, which This effect was no different in endurance and resistance training.
کلیدواژه‌ها [English]
Senescence-Related Genes, Endurance Training, Resistance Training, Obese rats
مراجع

[1] Baker DJ, Wijshake T, Tchkonia T, LeBrasseur NK, Childs BG, Van De Sluis B, Kirkland JL, Van Deursen JM. Clearance of p16Ink4a-positive senescent cells delays ageing-associated disorders. Nature. 2011 Nov;479(7372):232-6. Doi: 10.1038/nature10600

[2] De Carvalho FG, Justice JN, Freitas EC, Kershaw EE, Sparks LM. Adipose tissue quality in aging: how structural and functional aspects of adipose tissue impact skeletal muscle quality. Nutrients. 2019 Oct 23;11(11):2553. Doi: 10.3390/nu11112553

[3] Ogrodnik M, Zhu YI, Langhi LG, Tchkonia T, Krüger P, Fielder E, Victorelli S, Ruswhandi RA, Giorgadze N, Pirtskhalava T, Podgorni O. Obesity-induced cellular senescence drives anxiety and impairs neurogenesis. Cell metabolism. 2019 May 7;29(5):1061-77. Doi: 10.1016/j.cmet.2018.12.008.

[4] Kimura M, Suzuki S, Moriya A, Nogami K, Uchida R, Saito Y, Saito H. The Effects of Continuous and Withdrawal Voluntary Wheel Running Exercise on the Expression of Senescence-Related Genes in the Visceral Adipose Tissue of Young Mice. International journal of molecular sciences. 2020 Dec 29;22(1):264. Doi: 10.3390/ijms22010264

[5] Gorgoulis V, Adams PD, Alimonti A, Bennett DC, Bischof O, Bishop C, Campisi J, Collado M, Evangelou K, Ferbeyre G, Gil J. Cellular senescence: defining a path forward. Cell. 2019 Oct 31;179(4):813-27. Doi: 10.1016/j.cell.2019.10.005

[6] Conley SM, Hickson LJ, Kellogg TA, McKenzie T, Heimbach JK, Taner T, Tang H, Jordan KL, Saadiq IM, Woollard JR, Isik B. Human obesity induces dysfunction and early senescence in adipose tissue-derived mesenchymal stromal/stem cells. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2020 Mar 26; 8:197. Doi: 10.3389/fcell.2020.00197

[7] Villaret A, Galitzky J, Decaunes P, Estève D, Marques MA, Sengenès C, Chiotasso P, Tchkonia T, Lafontan M, Kirkland JL, Bouloumié A. Adipose tissue endothelial cells from obese human subjects: differences among depots in angiogenic, metabolic, and inflammatory gene expression and cellular senescence. Diabetes. 2010 Nov 1;59(11):2755-63. Doi: 10.2337/db10-0398.

[8] Mijit M, Caracciolo V, Melillo A, Amicarelli F, Giordano A. Role of p53 in the Regulation of Cellular Senescence. Biomolecules. 2020 Mar 8;10(3):420. Doi:10.3390/biom10030420

[9] Dang Y, An Y, He J, Huang B, Zhu J, Gao M, Zhang S, Wang X, Yang B, Xie Z. Berberine ameliorates cellular senescence and extends the lifespan of mice via regulating p16 and cyclin protein expression. Aging Cell. 2020 Jan;19(1):e13060. Doi: 10.1111/acel.13060

[10] Kern L, Mittenbühler MJ, Vesting AJ, Ostermann AL, Wunderlich CM, Wunderlich FT. Obesity-induced TNFα and IL-6 signaling: the missing link between obesity and inflammation—driven liver and colorectal cancers. Cancers. 2018 Dec 27;11(1):24. Doi: 10.3390/cancers 11010024

[11] Wedell-Neergaard AS, Lehrskov LL, Christensen RH, Legaard GE, Dorph E, Larsen MK, Launbo N, Fagerlind SR, Seide SK, Nymand S, Ball M. Exercise-induced changes in visceral adipose tissue mass are regulated by IL-6 signaling: a randomized controlled trial. Cell metabolism. 2019 Apr 2;29(4):844-55. Doi: 10.1016/j.cmet.2018.12.007

[12] Jorge, A.S.B., Andrade, J.M.O., Paraíso, A.F., Jorge, G.C.B., Silveira, C.M., de Souza, L.R., Santos, E.P., Guimaraes, A.L.S., Santos, S.H.S. and De-Paula, A.M.B., 2018. Body mass index and the visceral adipose tissue expression of IL-6 and TNF-alpha are associated with the morphological severity of non-alcoholic fatty liver disease in individuals with class III obesity. Obesity research & clinical practice, 12(1), pp.1-8. Doi: 10.1016/j.orcp.2016.03.009

[13] Lee S, Farrar RP. Resistance training induces muscle-specific changes in muscle mass and function in rat. Journal of Exercise physiology online. 2003 May 1;6(2).

[14] Kemi OJ, Haram PM, Loennechen JP, Osnes JB, Skomedal T, Wisløff U, Ellingsen Ø. Moderate vs. high exercise intensity: differential effects on aerobic fitness, cardiomyocyte contractility, and endothelial function. Cardiovascular research. 2005 Jul 1;67(1):161-72. Doi: 10.1016/j.cardores.2005.03.010

[15] Iemitsu M, Maeda S, Miyauchi T, Matsuda M, Tanaka H. Gene expression profiling of exercise‐induced cardiac hypertrophy in rats. Acta Physiologica Scandinavica. 2005 Dec;185(4):259-70. Doi: 10.1111/j.1365-201x.2005. 01494.x

[16] Askari B, bijeh N, rashidlamir A. The effect of 8 weeks IGF-1 injection and resistance training on Cox-2 and p53 expression in colorectal of male Wistar rats. Gournal of Sport and Exercise Physiology. 2019; 12(1):115-27.  (In Persian) Doi: 10.52547/joeppa.12.1.115

[17] Beyfuss K, Hood DA. A systematic review of p53 regulation of oxidative stress in skeletal muscle. Redox Report. 2018 Jan 1;23(1):100-17. Doi: 10.1080/13510002.2017.1416773

[18] Qi Z, He J, Zhang Y, Shao Y, Ding S. Exercise training attenuates oxidative stress and decreases p53 protein content in skeletal muscle of type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. Free radical biology and medicine. 2011 Apr 1;50(7):794-800. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.12.022

[19] Dashtiyan AA, Sepehrimanesh M, Tanideh N, Afzalpour ME. The effect of endurance training with and without vitamin E on expression of p53 and PTEN tumor suppressing genes in prostate glands of male rats. Biochimie open. 2017 Jun 1; 4:112-8. [In Persian] Doi: 10.1016/j.biopen.2017.03.005

[20] Shirvani H, Isanejad A, Rahim M, Bazgir B, Alizadeh AM. Changes in monocarboxylate transporter 1 and p53 gene expression by aerobic interval training in the experimental colon carcinoma of mouse. Tehran University Medical Journal. 2018 Aug 15;76(5). [In Persian]

[21] Schafer MJ, White TA, Evans G, Tonne JM, Verzosa GC, Stout MB, Mazula DL, Palmer AK, Baker DJ, Jensen MD, Torbenson MS. Exercise prevents diet-induced cellular senescence in adipose tissue. Diabetes. 2016 Jun 1;65(6):1606-15. Doi: 10.2337/db15-0291

[22] Yang C, Jiao Y, Wei B, Yang Z, Wu JF, Jensen J, Jean WH, Huang CY, Kuo CH. Aged cells in human skeletal muscle after resistance exercise. Aging (Albany NY). 2018 Jun;10(6):1356. Doi:  10.18632/aging.101472

[23] Chen XK, Yi ZN, Wong GT, Hasan KM, Kwan JS, Ma AC, Chang RC. Is exercise a senolytic medicine? A systematic review. Aging Cell. 2021 Jan;20(1): e13294. Doi: 10.1111/acel.13294

[24] Libardi CA, De Souza GV, Cavaglieri CR, Madruga VA, Chacon-Mikahil M. Effect of resistance, endurance, and concurrent training on TNF-a, IL-6, and CRP. Med Sci Sports Exerc. 2012;44(1):50-6. Doi: 10.1249/mss.0b013e318229d2e9

[25] Prestes J, Shiguemoto G, Botero JP, Frollini A, Dias R, Leite R, Pereira G, Magosso R, Baldissera V, Cavaglieri C, Perez S. Effects of resistance training on resistin, leptin, cytokines, and muscle force in elderly post-menopausal women. Journal of sports sciences. 2009 Dec 1;27(14):1607-15. Doi: 10.1080/02640410903352923

[26] Melancon MO, Lorrain D, Dionne IJ. Changes in markers of brain serotonin activity in response to chronic exercise in senior men. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 2014;39(11):1250-6. Doi: 10.1139/apnm-2014-0092

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 304
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 448





سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب