تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,501 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,115,168 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,219,159 |
مقایسه اثرات هورمون rhGM-CSF ایرانی و تجاری بر روی تکثیر سلولهای دودمان HL-60 و U937 | ||
مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود) | ||
مقاله 10، دوره 3، شماره 0 - شماره پیاپی 1335، بهمن 1383 اصل مقاله (266.11 K) | ||
نویسندگان | ||
هانیه جعفری؛ بهروزشاهسون بهبودی؛ عبدالخالق دیزجی؛ باقر یخچالی* | ||
چکیده | ||
فاکتورهای رشد خونساز نقش مهمی در تکثیر سلولهای خونساز و تمایز سلولهای اجدادی خونساز دارند. GM-CSF نوترکیب انسانی در درمان نوتروپنیا (Neutropenia) که بعد از شیمی درمانی بیماران سرطانی پدید میآید مورد استفاده قرار میگیرد. نوع نوترکیبhGM-CSF که از طریق مهندسی ژنتیک در باکتری اشریشیاکلی (E. coli) تهیه میشود و در درمان نوتروپنیا مورد استفاده قرار میگیرد. در این تحقیق از کشت دودمانهای سلولی HL-60 و U-937 جهت بررسی اثر rhGM-CSF ایرانی گه به نام (NRCGEB) تهیه شده و rhGM-CSF محصول شرکت Sandoz استفاده شده است. برای ارزیابی میزان فعالیت بیولوژیکی rhGM-CSF درمیزان تکثیر سلولی در سلولهای HL-60 از سه روش MTT assay ، NBT assay و Brdu assay استفاده شد و در مورد سلولهای U-937 تنها از MTT assay استفاده گردید. سلولهای فوق در غلظتهای مختلف0 تا 400000 pg/ml کشت داده شدند. غلظت 40 تا 400 پیکوگرم در میلیلیتر هورمون خونساز فوق بر روی کلیه سلولها سبب حداکثر تکثیر سلولی و کلنی زایی گردید در حالیکه از غلظت 400 تا 400،000 پیکوگرم در میلیلیتر تقسیم سلولی و کلنی زایی بتدریج کاهش یافت. این نتیجه برای GM-CSF نوترکیب آزمایشگاهی و نوترکیب تجاری یکسان بوده است، با این وجود rhGM-CSF نوع تجاری اثر بیشتری در دو غلظت اول بر روی تقسیم سلولهای HL-60 داشته است. rhGM-CSF میتواند مدت زمان تقسیم سلولی را کوتاه کند. سلولهای U-937 در تست MTT در تمامی غلظتهای Sandoz تکثیرشان بیش از نوع NRCGEB بود، درحالیکه سلولهای HL-60 تنها در سه غلظت 0 و 4000 و 40000 و 400000 pg/ml نوع Sandoz تکثیرشان بیشتر بوده است. نتایج حاصل از تست MTT سلولهای HL-60 تا حدودی با تست NBT و تست Brdu متفاوت میباشد. | ||
کلیدواژهها | ||
تکثیر سلولی؛ کلنی زایی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
- | ||
چکیده [English] | ||
Human Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor (hGM-CSF) is one of the hematopoietic growth factors which plays an important role in hematopoietic cell proliferation, differentiation of hemopoietic precursor cells. The hGM-CSF is more effective in treating the neutropenia caused by chemotherapy for cancer treatment. The recombinant hGM-CSF produced in genetically engineered Escherichia coli was approved for chemotherapy-induced neutropenia. In this work we compared the biological activity of rhGM-CSF which is produced in (NRCGEB) and Sandoz on the colonogenesis of HL-60 and U-937 cell lines. For assessing the biological activity of rhGM-CSF on proliferation of HL-60 , we performed NBT, Brdu , and MTT test and on U-937 cells, we also performed MTT test on U-937 cells. The cells cultured with different concentration of rhGM-CSF (0-400000 pgr/ml). RhGM-CSF showed stimulating effect in doses of 40 and 400 pg/ml but showed inhibitory effect in doses of 400-400,000 pg/ml. rhGM-CSF can shorten cell cycle times in dividing colony cells, and influence the differentiation of colony cells with a very rapid action on target cells. Sandoz rhGM-CSF can influence more than NRCGEB rhGM-CSF on the colonogenesis of HL-60 in doses of 40 and 400 pg/ml. Proliferation of U-937 cell line in serial dilutions of Sandoz is more than NRCGEB rhGM-CSF on MTT test, but Sandoz rhGM-CSF showed stimulating effect in doses 0, 4000 , 40 000 ,400 000 pg/ml in proliferation of HL-60. Results of MTT test on HL-60 differs with NBT and Brdu test.The obtained results are obtained from different sensitivity of these three techniques. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Cell Proliferation, Colonogenesis, HL-60, rhGM-CSF, U937 | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,375 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 714 |