پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 158 |
| تعداد شماره‌ها | 6,230 |
| تعداد مقالات | 67,766 |
| تعداد مشاهده مقاله | 115,213,546 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 89,961,292 |
جداسازی و سنجش آلژینات باکتریایی ازPseudomonas aeruginosa بیمارستانی | ||
| مجله علوم دانشگاه تهران (منتشر نمی شود) | ||
| مقاله 11، دوره 3، شماره 0 - شماره پیاپی 1335، بهمن 1383 اصل مقاله (263.79 K) | ||
| نویسندگان | ||
| احیاء عبدی عالی؛ زهرا فلاحی؛ فروزنده جلیلوند؛ شایسته سپهر* | ||
| چکیده | ||
| در این تحقیق سویه های موکوئید (مولد آلژینات) و غیر موکوئید Pseudomonas aeruginosa از منابع مختلف بالینی (شامل خلط، مدفوع، ادرار و سوختگی) شد. از آنجایی که فرم موکوئیدی ناپایدار است و شرایط خاص رشد در پایداری فرم موکوئیدی و افزایش تولید آلژینات مؤثر می‌باشد، اثر فشار اسمزی به عنوان یکی از فاکتورهای محیطی رشد در تولید آلژینات مورد بررسی قرار گرفت. به منظور بررسی اثر فشار اسمزی بر تولید آلژینات, جدا سازی و سنجش آن ضروری است. برای افزایش فشار اسمزی از محیط‌های کشت مختلف استفاده شد که عبارتند از: مکانگی آگار دارای 5/0 و 25/0 مولار کلرید سدیم، مکانگی آگار دارای درصدهای مختلف گلیسرول (1-3%، 5% و 10%) و نوترینت آگار دارای 1% گلوکز. نمونه‌ها هفت روز در حرارت 25 درجه سانتیگراد در10 لوله حاوی10 میلی‌لیتر محیط، کشت داده شد. اگزوپلی ساکارید تولید شده (آلژینات) طی مراحل مختلف مانند سانتریفوژ، ترسیب با الکل و الکل‌زدائی استخراج و در خلاء خشک شد. برای سنجش آلژینات در نمونه‌ها از روش آنالیز کار بازول با بورات استفاده و اسید د-گلوکورونیک و اسید آلژینیک به عنوان استاندارد بکار برده شد. بهترین نتایج در تولید آلژینات با محیط مکانگی آگار دارای 2% گلیسرول بدست آمد. بیشترین میزان تولید آلژینات از سویه جدا شده از خلط بیمار مبتلا به برونشیت مزمن (سویه 7101) و به میزان mg/l 5212 در محیط مکانگی آگار حاوی 2% گلیسرول و mg/l 607 در محیط بدون گلیسرول بود. کمترین میزان تولید آلژینات مربوط به سویه جدا شده از سوختگی به میزان mg/l 140در محیط حاوی گلیسرول بود. در تحقیق حاضر سویه 7101 بیشترین میزان تولید آلژینات را در محیط مکانگی آگار حاوی 2% گلیسرول داشت که حاکی از نقش گلیسرول در بالا بردن اسمولاریته و افزایش تولید آلژینات است. بنابراین میزان تولید آلژینات علاوه بر نوع سویه و منبع بالینی (برای مثال ریه) به شرایط محیطی رشد مانند اضافه کردن گلیسرول به عنوان عامل افزایش فشار اسمزی بستگی دارد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| آلژینات؛ جدا سازی؛ سنجش و فشار اسمزی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| - | ||
| چکیده [English] | ||
| In this research, Pseudomonas strains were isolated from clinical specimens sputum, stool, urine and burns and their alginate production were evaluated under various conditions. The effect of osmotic pressure in alginate production as one of the environmental growth conditions was investigated. Isolation and assay of alginate is necessary for study of osmotic pressure effect. Assay for alginate was performed by carbazole method with borate. D–glucoronic acid and alginic acid were used as standard. Several culture media used are as follows: MacConkey agar containing; 0.25 and 0.5 M NaC1, glycerol (1-3%, 5% and 10%) and nutrient agar containing 1% glucose used to increase the osmotic pressure. Specimens were incubated in 10 tubes containing 10 ml of the above media at 25° C for 7 days. Alginate was extracted after centrifugation, precipitation with ethanol and dealcoholization and then dried in vacuum drier. Maximum alginate production were obtained in MacConkey agar containing 2% glycerol, indicating the medium more suitable for alginate production The highest amount of alginate was isolated from sputum of a chronic bronchitis patient. This strain (strain 7101) produced 5212 mg/l alginate on MacConkey agar containing 2% glycerol and 607 mg/l on non glycerol medium. The lowest amount of alginate on glycerol medium related to a burn’s specimen with 140mg/l. These results indicated the role of glycerol in increasing of osmolarity and alginate production. Thus, alginate production relates to the kind of strain and clinical sources (eg, lungs), as well growth conditions. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| alginate, Assay and Osmotic pressure, isolation, Pseudomonas aeruginosa | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,570 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 696 |
||