پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 161 |
| تعداد شماره‌ها | 6,532 |
| تعداد مقالات | 70,500 |
| تعداد مشاهده مقاله | 124,085,389 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,189,296 |
اثرات غلظتهای مختلف آفلاکسین B بر بقا و حرکت اسپرم اپیدیدیمی و انزالی قوچ در شرایط آزمایشگاهی | ||
| مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research) | ||
| مقاله 10، دوره 60، شماره 3 - شماره پیاپی 1346، آبان 1384 اصل مقاله (546.11 K) | ||
| نویسندگان | ||
| دکتر پژمان میرشکرایی؛ دکتر پرویز تاجیک؛ دکتر علیرضا خسروی* | ||
| چکیده | ||
| هدف: بررسی اثر سم آفلاتوکسین B بر ماندگاری و تحرک اسپرم قوچ. طرح: مطالعه مداخله ای. حیواناتک 10 راس قوچ شال ایران و 25 عدد بیضه آن گرفته شده از کشتارگاه. روش: گرفتن بیضه 25 راس از قوچهای شال در کشتارگاه برش قسمت دم اپیدیدیم اخذ اسپرم و قرار دادن آن در محیط شستشوی اسپرم حاوی غلظتهای مختلف سم آفلاتوکسین. در مورد اسپرم انزالی اخذ 25 انزال از 10 راس قوچ شال و قرار دادن آن در محیط های یاد شده. تجزیه و تحلیل آماری: استفاده از آزمون آنالیز واریانس و در صورت معنی دار بودن، استفاده از آزمون چند دامنه دانکن برای تعیین گروههای دارای اختلاف. نتایج: پس از یک ساعت از قرار گرفتن در گرمخانه، میزان ماندگاری اسپرم اپیدیدیمی و انزالی قوچ شال در گروه کنترل 25/81 و 24/83 درصد بود که با اختلاف معنی دار ( 05/0 > P ) بیش از میزان ماندگاری در گروههای حاوی 81/7، 25/31 و 6/62 قسمت در میلیارد ( ppb ) آفلاتوکسین بود ( 92/72، 8/71 و 72/66 در مقابل 48/72، 6/69 و 63/63 درصد ماندگاری به ترتیب برای گروههای یاد شده اپیدیدیمی و انزالی ). در طول 5 ساعت قرار گرفتن در محیط، ماندگاری چه در مورد اشپرم انزالی و چه اسپرم اپیدیدیمی در تماممحیط ها تقریبا با یک نسبت کاهش پیدا نموده و این اختلاف برقرار ماند. میزان تحرک اسپرم اپیدیدیمی قوچ در محیط کنترل نسبت به اسپرمهای زنده در ساعت اول 89/82 درصد بود که به طور معنی داری بیش از تحرک در گروههای حاوی 25/31 و 6/62 ppb بود ( درصد تحرک به ترتیب برای گروه های یاد شده ). در ساعت بعد این اختلاف بیشتر شده به طوری که در ساعت 5 آزمایش بین گروه کنترل و تمام گروه ها اختلاف معنی دار بود ( 05/0 > P ) به طوری که در گروه کنترل 16/82 درصد تحرک دیده شد حال آنکه در محیط های حاوی 96/1، 81/7، 25/31 و 6/26 آفلاتوکسین به ترتیب 52/66، 01/39، 7/2 و 41/0 درصد تحرک مشاهده شد. میزان تحرکت اسپرم انزالی در محیط کنترل نسبت به اسپرمهای زنده در ساعت اول 98/93 درصد بود که به طور معنی داری بیش از تحرک در گروههای حاوی 25/31 و 6/62 ححذ بود ( 09/52 و 09/18 درصد تحرک به ترتیب برای گروه های یاد شده. در ساعات بعد این اختلاف بیشتر شده به طوری که در ساعات 5 آزمایش بین گروه کنترل و تمام گروه ها اختلاف معنی دارهمانند آنچه در مورد اسپرم اپیدیدیمی مشاهده شد. نتیجه گیری: در پایان می توان چنین نتیجه گیری نمود که سم آفلاتوکسین B بر بقا وبه ویژه تحرک اسپرم شدیدا موثر می باشد و باعث کاهش چشمگیر در میزان تحرک اسپرم انزالی و اپیدیدیمی می گردد. مجله دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، 1384، دوره 60، شماره 3، 264-259. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| آفلاتوکسین؛ اسپرم؛ اسپرم اپیدیدیمی؛ اسپرم انزالی؛ بقا؛ تحرک؛ قوچ شال | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| - | ||
| چکیده [English] | ||
| Objective: To study the effects of aflatoxin on ram epididymal and ejaculatory sperm cells. Design: Interventional study. Animals and specimens: 10 Chall rams and 25 isolated testicles. Procedure: Chall ram testicles (n=25) were obtained from slaughter-house, cauda epididymides were incised, sperm samples were isolated and put into media with increasing concentrations of Aflatoxin B. Ejaculates were obtained from 11) healthy Chall rams and the same procedure was assigned. Every hour sperm cells were objected to live, dead staining using eosin - nigrosin procedure and examined under an optic microscope at magnification of x100, Motility was also assessed in the same time using warm slide glass and magnification of x 10-40. Statistical analysis: ANOVA and Duncan’s multiple range test. Results: While after one hour incubation viability of ejaculatory and epididymal sperm cells were 81.25 and 83.24% , when aflatoxin was added (7.81, 31.25 and 62.6 ppb) these values drastically reduced back (p (72.92, 71.8 and 66.72%) and ejaculatory (72.48, 69.6 and 63.63%) sperm cells. During 5 h incubation, viability decreased moderately in all groups. However differences among groups remained unchanged. Furthermore, epididymal sperm motility in the 1st h incubation was significantly higher (p Ejaculatory sperm motility was 93.98% control group (93.98%) was significantly higher than those values in treatment with of 31.25 (52.09%) and 62.6 (18.09%)ppb aflatoxin. In spite of differences among groups, values were more apparent for epididymal sperm. Conclusion: Aflatoxin has detrimental effects on sperm viability and motility. However, its effect on motility is more severe. J.Fac. Vet.Med)univ. Tehran. 60,3:259- 264,20t5. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Aflatoxin, Chall ram, Motility, Sperm, viability | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,473 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,016 |
||