تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,526 |
تعداد مقالات | 70,452 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,002,880 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,120,102 |
بلوغ آزمایشگاهی تخمکهای نارس شتریک کوهانه در محیطها مزاف 10 همراه با غلظتهای مختلف سرم گوساله جنینی | ||
مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research) | ||
مقاله 8، دوره 60، شماره 2 - شماره پیاپی 1438، مرداد 1384 اصل مقاله (485.86 K) | ||
نویسندگان | ||
پرویز تاجیک؛ حمیدرضا پویان؛ احمد زارع شحنه؛ حمید قاسم زاده نوا؛ پژمان میرشکرایی* | ||
چکیده | ||
هدف : انجام بلوغ آزمایشگاهی تخمک نارس شتریک کوهانه به منظور استفاده از آن در باروری آزمایشگاهی. طرح : مطالعه مداخلهای. حیوانات : تخمدان شترهای نحر در کشتارگاههای محلی. روش : جمع آوری و انتقال تخمدانهای شترهای نحر شده در کشتارگاه در سرم فیزیولوژی استریل و در دمای 35-30 درجه سانتیگراد و حاوی آنتی بیوتیک، مکش فولیکولها و جداسازی تخمکها و کشت آنها در محیط کشت سلول TC-199 و هامز اف 10 دارای صفر تا 10 درصد سرم گوساله جنینی توسط حرات غیر فعال شده، کشت تخمکها به مدت 48-36 ساعت در انکو باتور با حرارت 5/38 درجه سانتیگراد و 5 درصد گاز کربنیک، گرفتن سلولهای کومولوس، ثابت نمودن تخمکها و رنگ آمیزی آنها و سپس مطالعه آنها جهت ارزیابی میزان بلوغ تخمکها. تجزیه و تحلیل آماری : آنالیز واریانس و در صورت وجود اختلاف معنادار، استفاده از آزمون دانکن. نتایج : هنگامی که تخمدانهای منتقل شده به آزمایشگاه بلافاصله مورد استفاده قرار گرفت، میزان بلوغ تخمکهای نارس شتر یک کوهانه در محیطها مزاف 10 بدون پروتئین کشت تنها 65/17 درصد بود در حالی که میزان بلوغ در محیطهای حاوی 5 درصد و 10 درصد پروتئین (به ترتیب 37 و 33 درصد) به طور معنیداری افزایش یافت (P<0/05)، اما این افزایش ارتباط معنیداری با افزایش غلظت پروتئین نداشت. هنگامی که تخمدانها 24 ساعت در یخچال نگهداری شده و بعدا مورد استفاده قرار گرفتند، میزان بلوغ تخمکها در محیط بدون پروتئین کشت تنها 54/14 درصد بود در حالی که میزان بلوغ در محیطهای حاوی 5 درصد و 10 درصد پروتئین (به ترتیب 86/25 و 33/33 درصد) به طور معنیداری افزایش یافت (P<0/05) ، در این آزمایش هر چند با افزایش غلظت سرم میزان بلوغ افزایش داشت ولی اختلاف آنها معنیدار نبود. نتیجهگیری : در شرایط حاضر به نظر میرسد که بتوان تخمدانهای شتر را در سرمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری و سپس مورد استفاده قرار داد. | ||
کلیدواژهها | ||
بلوغ آزمایشگاهی؛ سرم گوساله جنینی؛ شتر یک کوهانه؛ محیط هامزاف 10؛ نگهداری در سرما | ||
عنوان مقاله [English] | ||
- | ||
چکیده [English] | ||
Objectives: To mature dromedary camel oocytes for using them in an IVF system. Design: Interventional study. Animals: Ovaries from dromedary camels in local slaughterhouses. Procedure: Removing varies from camels in a local slaughterhouse, carrying them to the laboratory in warm saline solution, aspiration of follicles, isolation and transferring of oocytes into TCM-199 and Ham’s F10 supplemented with 0-10% heat inactivated fetal bovine serum (FBS), culturing oocytes for up to 24h in a C02 incubator. After culture oocytes were denuded and put into PBS containing 0.1% hyaluronidase and passing through a fine pipette. Oocytes were then mounted onto slide glass and fixed and stained for evidence of maturation. Statistical analysis: ANOVA and when a significance different was seen, Duncan’s Multiple Range Test. Results: When oocytes from fresh ovaries were culture in Ham’s F10 without protein, only 17.65% of them reached to MIT. However, significantly (P<0.05) higher oocytes reached to MIT in 5 and 10% FCS (36.84% and 33.33% for 5 and 10% FBS respectively), which were not dose dependent. When cool stored ovaries were used for oocyte maturation, 14.54% of oocytes reached to Mu. In protein- free medium However, significantly (P<0.05) higher oocytes reached to MI! in 5 and 10% FCS (25.86% and 33.3:3% for 5 and 10% FBS respectively). Although increasing the protein increased the maturation rates, the difference was not significant. Conclusion: Under the present condition it seems that cool stored ovaries could be used for in vitro maturation of camel oocytes. J.Fac.Vet.Med. Univ. Tehran. 60,2:143- 148,2005. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Cool storage, Dromedary camel, FBS, Ham’s F10, in vitro maturation | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,048 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,052 |