پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 162 |
| تعداد شماره‌ها | 6,578 |
| تعداد مقالات | 71,072 |
| تعداد مشاهده مقاله | 125,681,547 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,911,711 |
تولید کارآمدگیاهان هاپلویید به منظور ایجاد لاین‌های خالص درخربزه (Cucumis melo L.) | ||
| مجله علوم کشاورزی ایران | ||
| مقاله 7، دوره 34، شماره 1 - شماره پیاپی 1456، فروردین 1382 اصل مقاله (370.85 K) | ||
| نویسندگان | ||
| محمود لطفی؛ عبدالکریم کاشی؛ ذبیح‌اله زمانی؛ بدرالدین ابراهیم سید طباطبایی؛ الیزابت ارل* | ||
| چکیده | ||
| گیاهان هاپلویید از چند توده خربزه ایرانی و دو تا از هیبریدهای پروژه مقاومت مرکب به ویروس‌ها از طریق نجات جنین‌های پارتنوژنتیک (بکرزا) القا شده بوسیله گرده‌های پرتو دیده تولید گردید. از مجموع 136 جنین به دست آمده در توده‌های ایرانی 55 گیاه باززایی شد. نسبت جنین‌های به دست آمده با توجه به ژنوتیپ‌های مختلف از 5% در طالبی سمسوری تا 0.4% در خربزه طلایی متفاوت بود. در سری دوم (هیبریدها) ضمن افزایش کارآیی از طریق ابداع روش استفاده از کشت مایع برای شناسایی و نجات جنین‌ها از مجموع 239 جنین یافت شده 176 گیاه باززایی گردید. در روش معمول تعداد زیادی بذر باید جهت یافتن و استخراج جنین‌های موجود مورد بازبینی قرار گیرند که کاری دشوار و وقت‌گیر می‌باشد اما کشت بذور در محیط مایع علاوه بر افزایش کمی و کیفی جنین‌های به دست آمده موجب سهولت تشخیص و استخراج آنها می‌گردد. بدین ترتیب می‌توان به آسانی به تعداد کافی گیاه هاپلویید برای مشاهده تفرق صفات و دستیابی به ژنوتیپ مورد نظر دست یافت. در روش کشت تخمدان‌های تلقیح نشده (ماده زایی) که جهت مقایسه انجام شد از مجموع 126 تخمدان کشت شده تنها 3 جنین در رقم خاتونی به دست آمد که بیانگر کارآیی ضعیف و وابستگی شدید آن به ژنوتیپ برای تولید گیاهان هاپلویید در خربزه می‌باشد. هاپلویید بودن گیاهان حاصله در مرحله اول با روش شمارش کروموزومی و در مرحله دوم از طریق فلوسیتومتری و همچنین صفات مورفولوژیکی مورد تایید قرار گرفت. دو مورد دوبله شدن خودبخودی مشاهده شد و مابقی گیاهان حاصله برای دیپلویید شدن در شرایط مختلف تحت تیمار کولشیسین قرار گرفتند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| پارتنوژنسیس (بکرزایی)؛ پرتوتابی؛ خربزه؛ کشت مایع؛ نجات جنین؛ هاپلویید | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| - | ||
| چکیده [English] | ||
| Haploid plants were produced from several Iranian melon cultivars as well as two F1 progeny of “Multiple Virus Resistance Project” via rescuing embryos induced by irradiated pollen. In total, 55 haploid plants recovered from 136 rescued embryos in Iranian cultivars by opening and examining individual seeds. The rate of obtained embryos differed from 5% in ‘Samsoori’ to 0.4% in ‘Talaie’ cultivars. Finding and excising induced embryos through opening and examining individual seeds was a tedious and very time-consuming task. Therefore in second case (F1 progeny of MVRP), liquid culture was applied for detecting the induced embryos. This innovated method allowed embryos to get more developed in the seeds covering resulted in easy detection and rescuing task. Recovering 176 haploid plants from 239 excised embryos showed also advantages of the method in increasing the efficiency of haploid plant production in melon breeding programs. The haploid state of recovered plants was confirmed by both chromosome counting and flow cytometry techniques. A small number of plants spontaneously doubled and the rest were treated by colchicines for doubling. The seeds of doubled lines are under screening for resistance to viruses. Ovary slice culture produced only three plantlets in ‘Khatooni’ cultivar from 126 cultured ovaries, suggesting the low efficiency and possible genotype dependence of gynogenesis method for haploid production in melon. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Embryo rescue, Flow cytometry, gynogenesis, Haploid, irradiation, liquid culture, melon, Ovary culture, Parthenogenesis | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,066 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,908 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب