تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,573 |
تعداد مقالات | 71,036 |
تعداد مشاهده مقاله | 125,506,844 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,770,803 |
The production of molecular clones of Toxoplasma gondii-derived heat shock protein 70 kDa | ||
Iranian Journal of Veterinary Medicine | ||
مقاله 8، دوره 4، شماره 1 - شماره پیاپی 225536، خرداد 2010 اصل مقاله (4.47 M) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijvm.2010.20871 | ||
نویسندگان | ||
seyed Seyed tabaii؛ عبدالحسین دلیمی؛ Bahram Kazemi؛ Javid Sadrai؛ Fateme Ghafari fard | ||
چکیده | ||
Toxoplasmosis is a common and widespread infection in humans and many other species of warm–blooded animals. Toxoplasma gondii-derived heat shock protein 70 (Hsp70) may play an important role in the virulence of Toxoplasma gondii (T. gondii). In the present study, T. gondii Hsp70 was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from the DNA of the T. gondiitachyzoite RH strain through the use of specific primers with Xho1 and Xba1 restriction sites. The purified DNA fragment of the T. gondii Hsp70 gene was subcloned into the Xho1 and Xba1-digested eukaryotic expression vector, pcDNA3, and subsequently transformed into TOP10 chemically competent cells. A 2004 base pair (bp) band of PCR product was observed on the 0.8% agarose gel. The cDNA was inserted into the pTZ57R/T vector and then subcloned successfully into the pcDNA3 eukaryotic expression plasmid vector. The sequence of this amplified gene showed up to 100% homology with the target gene according to the Genbank database (Accession no. U82281). | ||
عنوان مقاله [English] | ||
کلونینگ ژن پروتئین استرس حرارتی 70 کیلو دالتونی توکسو پلاسما گوندی | ||
نویسندگان [English] | ||
سید سید طبائی؛ Abdolhossein Dalimi؛ بهرام کاظمی؛ جاوید صدرائی؛ فاطمه غفاری فرد | ||
چکیده [English] | ||
توکسوپلاسموزیس یک عفونت شایع بین انسان و بسیاری از گونه های حیوانات خونگرم در جهان است. پروتئین HSP70 سیتوپلاسمی انگل نقش مهمی درویرولانت توکسوپلاسما گوندی دارد . در این مطالعه ژن HSP70 با روش PCR ازDNA تاکی زوئیت سویهRH با پرایمر اختصاصی وجایگاه آنزیمیXba1 و Xho1 تکثیر شد. پس از تأیید PCRبا مشاهده باند bp 2004 روی ژل آگاروز قطعه DNA استخراج و در وکتورpTZ57R/T کلون شد. سپس DNA با موفقیت در پلاسمید بیانی یو کاریوتی pcDNA3 که قادر به بیان ژن پروتئین شوک حرارتی 70 کیلو دالتونی است کلون گردید توالی ژن به دست آمده 100% با توالی ژن هدف به شماره U82281 در بانک ژن تطابق دارد. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,039 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,025 |