پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 161 |
| تعداد شماره‌ها | 6,572 |
| تعداد مقالات | 71,006 |
| تعداد مشاهده مقاله | 125,494,338 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,755,116 |
تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه‌های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR براساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5ژن VlhA | ||
| مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research) | ||
| مقاله 4، دوره 66، شماره 2، تیر 1390، صفحه 117-122 اصل مقاله (263.28 K) | ||
| نویسندگان | ||
| سید علی غفوری1؛ محمد بزرگمهری فرد2؛ وحید کریمی2؛ محمد ناظم شیرازی3؛ امیر نورمحمدی4؛ حسین حسینی5 | ||
| 1سازمان دامپزشکی تهران | ||
| 2دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران | ||
| 3سازمان دامپزشکی | ||
| 4دانشکده دامپزشکی دانشگاه ملبورن | ||
| 5دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی | ||
| چکیده | ||
| مایکوپلاسما سینوویه بعنوان یک عامل بیماریزای دخیل در عوارض تنفسی و لنگش، خسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می‌سازد. لذا تشخیص سریع وقطعی آلودگی و نیز تفریق سویه‌ها از ابزارهای کلیدی در پیشگیری و کنترل می‌باشد. هدف از این مطالعه جداسازی میکروارگانیزم و تشخیص، شناسایی و نیز تفریق سویه‌های رایج درایران بویژه سویه‌های فیلد و واکسن به‌روش مولکولی بود. از 11 مرغداری در مناطق مختلف کشور هرکدام تعداد 20 نمونه خون جهت آزمایش تست سریع آگلوتیناسیون و الایزا‚10 نمونه سواب نای وشکاف کامی وبافت بمنظور کشت و نیز 9 نمونه سوا ب جهت آزمایش PCR اخذ گردید. بمنظور تشخیص این میکروارگانیزم بروش مولکولی ،علاوه بر پرایمرهای srRNA16،برای اولین بار در کشور ازجفت پرایمر مربوط به انتهای آمینی ژن VlhA استفاده گردید. نتایج حاصله از روش PCR با استفاده از جفت پرایمر اخیر نشان داد که علاوه بر امکان شناسایی گونه مایکوپلاسما سینوویه در مورد نمونه‌های مورد آزمایش، اندازه محصول PCR بدست آمده در سویه‌های مختلف شامل جدایه‌های بدست آمده، سویه استاندارد و سویه واکسن بین 350 تا400 جفت باز متفاوت بود. مقایسه نتایج این روش با روشهای سرولوژی و جداسازی و نیز روش PCR معمول با استفاده از پرایمرهای مربوط به ژن srRNA16 از یکسو و نیز اختلاف اندازه در باندهای ایجاد شده در سویه‌های مختلف از سوی دیگر دلالت بر آن دارد که روش PCR با ... | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| تفریق؛ جداسازی؛ مایکوپلاسما سینوویه | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| IDENTIFICATION AND PRIMARY DIFFERENTIATION OF IRANIAN ISOLATES OF MYCOPLASMA SYNOVIAE USING PCR BASED ON AMPLIFICATION OF CONSERVED 5' END OF VLHA GENE | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Seyed Ali Ghafouri1؛ Mohammad Bozorgmehri fard2؛ Vahid Karimi2؛ Mohammad Nazem shirazi3؛ Amir Noor mohammadi4؛ Hossein Hosseini5 | ||
| چکیده [English] | ||
| Mycoplasma synoviae, (MS) as a pathogen involving in respiratory and locomotor disorders, causes many economic losses on poultry industry in Iran. Therefore, early and reliable diagnosis and also strain differentiation is a key to prevention and control. The aim of this study was the isolation, detection, and differentiation of Iranian isolates especially field and vaccine strains using PCR. Eleven serologically positive flocks from different parts of country were selected. From each flock, 20 blood samples were provided for serum plate agglutination test and ELISA; 10 swabs were taken from trachea, cleft palate, and tissues for MS isolation; and 9 swabs were collected for PCR identification. For the first time in Iran, the primers complementary to the single-copy conserved 5' end of vlhA gene were used for detection of MS by PCR. Results obtained from serology, isolation, and PCR using primers related to 16s rRNA and vlhA genes were analyzed and compared. PCR results, in addition to identification of Mycoplasma species, revealed variable sizes of 350-400 bp among standard strain, vaccine strains, and Iranian field isolates. The findings of this study demonstrated that the vlhA gene-targeted PCR is a sensitive and specific test for detection of M. synoviae, and an efficient tool for primary typing of its different strains. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| differentiation, isolation, Mycoplasma synoviae, PCR., VlhA | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,318 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,603 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب