سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات158
تعداد شماره‌ها6,228
تعداد مقالات67,750
تعداد مشاهده مقاله115,079,574
تعداد دریافت فایل اصل مقاله89,817,118
همتی, محمد, مرشدی, احمد, یوسف بیگی, قاسم, فتحی نجفی, محسن. (1385). شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR). , 61(1), 47-50.
محمد همتی; احمد مرشدی; قاسم یوسف بیگی; محسن فتحی نجفی. "شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)". , 61, 1, 1385, 47-50.
همتی, محمد, مرشدی, احمد, یوسف بیگی, قاسم, فتحی نجفی, محسن. (1385). 'شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)', , 61(1), pp. 47-50.
همتی, محمد, مرشدی, احمد, یوسف بیگی, قاسم, فتحی نجفی, محسن. شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR). , 1385; 61(1): 47-50.

شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)

مجله تحقیقات دامپزشکی (Journal of Veterinary Research)
مقاله 10، دوره 61، شماره 1 - شماره پیاپی 822096، فروردین 1385، صفحه 47-50    اصل مقاله (3.02 M)
نویسندگان
محمد همتی1؛ احمد مرشدی2؛ قاسم یوسف بیگی2؛ محسن فتحی نجفی1
1موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، شعبه مشهد
2گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکیف دانشگاه ارومیه
چکیده
li
. a3"9rl aiL,;.61'l,.lo95g9s,r";lo.r;'l,q,Jtaer{J*-;*J5O+.t1r (PCR) al:9,
.,rat5':.1"ri+.ltL" : g rb
.a991la.iL;.5$.ir 95 2g;,r, A 9; *a llo'r,il.spyl.;-*l5ar-9ulA :ba!9al
u9fe,rrl.lhrl ol..id4jlpbd I . 6.r^ir95o;U g9s'tn 31 6 tl ty. * y; : t;' 9 t
l, PCR pt+l .bte-;IDNA 6l.g*l ,LJ:.1;"-J5d;t h+i5lt.#t^i
.A.J'-6Jij j4'f.i 1l o'& u>lp uet a3l.5b.rol;;l osl'i;rl
{f fupt{tl*J5 t;*Sl 9a:-ye*WlarqgrfA,rrtai g il t b1"'i :e.p
j* rALiAlt"tq,-r''t ilF t-r'- N il B'Cp 9.;a-r9c"'io.st'i619^r
il rgla:&3 uela;A.p-!tr,DNA6l.r*dlollotrot+l;lu#?. ris+l+l
PCR ot.Lc (6r;5tJ dUJTJ,Jf ) n f**. n rq.'---l5,y-A *,5)
J j 1,r 6J 19 a, 9*a!l; I + p 95;up 9- { rr.5 q grdj; } . 4 t- 4 r ) f
6j;: j! ,19* a$.i 6l9is ar a5 .!rlr 6ti; rf ;l | 6;L c.i; lV' -ril:;rl-5l
.5liJi.t;;J5.&),Jbdie5.,^tJ . ri#*i$ n95$F91ri.j^"5 ir#t$
. $591 Jrj. Jd lrJ ;r I tr .o.r;osti:rl
PCR.pgr;t ortir-l lla$^g 6lf,r".o,rit,:o'r6i! arof tr :,5;faa!
trnf*+n*ri/. 15 ueV;Ll 9 g yau;+;; rgly uel*8;l r5la 2^114\
.f V - A.,) o;L;,2) 9er ,llAd,;14 "i5-ll:,rs,i;r-l: oJs*i.;l': !Jz-.5td *. i
عنوان مقاله [English]
Diagnosis of Clostridium Septicum Using Polymerase Chain Reaction (PCR)
نویسندگان [English]
Mohammad Hemmati1؛ Ahmad Morshedi2؛ Ghasem Yosofbeigi2؛ Mohsen Fathi Najafi1
چکیده [English]
Objective: Identification and confirmation of Clostridium septicum in isolated Clostridia from sheep-dung samples by PCR. Design: Laboratory study. Samples: Twenty eight Clostridia were isolated from 100 sheep-dung of Urmia. Procedure: Sheep-dung samples were collected and Clostridia isolated according to microbial tests. the DNA of isolates were extracted and used for PCR. PCR was performed by using designed primer for hemolysin gene (alpha toxin) of Cl.Septicurqx. A vaccine strain of Cl. Septicum and Cl.pefringenes types B, C and D were used as positive and negative control, respectively. Results: Six out of 28 isolates and also vaccine strain showed 270 bp band on agarose gel electrophoresis, suggesting conserved segment for hemolysin in Cl.septicutn. On the other hand, other isolates such as Clostridium fallax, Cl.perfringenes, Cl.novey B, Cl. bife rmentnas, Cl.c arnis, CI. Subterminale, Cl.rummosum, Cl. innoccum were negative. Conclusion: Since the DNA fragment of 270-bp was not amplified for Cl.perfringens, Cl.novyi, Cl.fallax' Cl. innoccum, Cl. carnis, Cl. subtenninale, Cl.bifermentance and Cl.ramusum, thts condition confirmed specificity of this primer. Hence, PCR can be useful for rapid detection or identification of Cl.septicum in clinical or environmental samples.
کلیدواژه‌ها [English]
Clostridium septicum, hemolysin(alpha toxin), PCR
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,015
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,099


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب