![سامانه نشر مجلات علمی دانشگاه تهران](./data/logo.png)
تعداد نشریات | 162 |
تعداد شمارهها | 6,578 |
تعداد مقالات | 71,069 |
تعداد مشاهده مقاله | 125,677,464 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 98,908,800 |
بررسی تنوع ژنتیکی ژنوتیپهای مختلف توتون گرمخانهای با استفاده از نشانگرISSR و رتروترانسپوزون | ||
علوم گیاهان زراعی ایران | ||
مقاله 15، دوره 43، شماره 2 - شماره پیاپی 1110756، مهر 1391، صفحه 371-380 اصل مقاله (264.01 K) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijfcs.2012.28496 | ||
نویسندگان | ||
محمد محسن زاده گلفزایی1؛ حبیب اله سمیع زاده لاهیجی2؛ علی اعلمی3؛ مرداویج شعاعی دیلمی4؛ سهیلا طالش ساسانی3 | ||
1دانشجوی سابق کارشناسی ارشد گیلان | ||
2دانشیار دانشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان | ||
3استادیار دانشگاه گیلان | ||
4رئیس بخش ژنتیک و اصلاح نبات مرکز تحقیقات توتون گیلان | ||
چکیده | ||
گام اول در برنامههای بهنژادی تعیین تنوع ژنتیکی مواد اصلاحی است. استفاده از نشانگرهای مولکولی سبب کاهش مدت زمان اصلاح و هزینههای پروژههای اصلاحی میشود. در این مطالعه تنوع ژنتیکی، 49 ژنوتیپ توتون با استفاده از 12 نشانگر ISSR، 3 نشانگر رتروترانسپوزون و یک نشانگر ترکیبی ISSR و رتروترانسپوزون مورد ارزیابی قرار گرفتند. با استفاده از 16 آغازگر 147 نوار چندشکل بهدست آمد، که از بین آغازگرهای مورد استفاده، آغازگر TOS-2 با 16 نوار و آغازگرهای UBC811 و TOS-1 با 14 نوار بیشترین و آغازگرهای UBC825 و TOS-3 با 4 نوار کمترین تعداد نوار چندشکل را ایجاد نمودند. میزان اطلاعات چندشکلی نشانگرها بین 27/0 تا 46/0 و شاخص نشانگر از 15/1 تا 87/5 متغیر بود. تجزیه به بردارهای اصلی نشان داد که دو مولفه اول توانستند در مجموع 75/16 درصد از واریانس کل را توجیه کند. تجزیه خوشهای به روش UPGMA، 49 ژنوتیپ مورد مطالعه را در پنج گروه قرار داد، که به ترتیب شامل 9، 4، 1، 13 و 22 ژنوتیپ شدند. صحت گروهبندی حاصل از تجزیه خوشهای توسط تابع تشخیص کانونی به روش خطی فیشر با 6/79 درصد تائید شد. | ||
کلیدواژهها | ||
تجزیه تابع تشخیص.؛ شاخص نشانگر؛ ضریب تشابه انطباق ساده؛ میزان اطلاعات چندشکلی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Study of Genetic Diversity of Flue-Cured Tobacco )Nicotiana Tabacum L.) Genotypes using ISSR and Retrotransposon Markers | ||
نویسندگان [English] | ||
mohammad mohsen zade1؛ habibollah samizade lahiji2؛ ali alami3؛ mardavij shoayi deylami4؛ soheyla talesh sasani3 | ||
چکیده [English] | ||
The first step in breeding programs is detecting the genetic diversity in breeding materials. Molecular markers help to reduce costs and time in breeding programs. Genetic variation in 49 genotypes of tobacco were studied using 12 ISSR markers, 3 Retrotransposon markers and the combination of ISSR and Retrotransposons. One hundred forty seven polymorphic bands were produced using 16 primers. Tos-2 primer with 16 followed by UBC811 and TOS-1 with 14 bands had the maximum and UBC825 and TOS- 3 with 4 band had the minimum polymorphic bands. PIC value varied between 0.27 to 0.46 and MI between 1.15 to 5.87. Principal Coordinates Analysis showed that the aforementioned values could explain total variation of 16.75 percent. In this study, cluster analysis using UPGMA, placed 49 genotypes in five cluster groups. Groups include 9, 4, 1, 13 and 22 genotypes, respectively. Discriminate Function via Fisher's linear (79.6 percent) confirmed the validity of clustering analysis result. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Discriminant function analysis., marker index, Polymorphism Information Content, Tobacco | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,460 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,232 |