سامانه پشتیبانی خدمات اطلاعات

  اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات162
تعداد شماره‌ها6,578
تعداد مقالات71,072
تعداد مشاهده مقاله125,698,198
تعداد دریافت فایل اصل مقاله98,930,023
عارفی شیروان, ریحانه, قربانیان, بهلول, قربان زاده, بهروز. (1401). تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک. , 14(4), 19-32. doi: 10.22059/jsb.2023.349902.1556
ریحانه عارفی شیروان; بهلول قربانیان; بهروز قربان زاده. "تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک". , 14, 4, 1401, 19-32. doi: 10.22059/jsb.2023.349902.1556
عارفی شیروان, ریحانه, قربانیان, بهلول, قربان زاده, بهروز. (1401). 'تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک', , 14(4), pp. 19-32. doi: 10.22059/jsb.2023.349902.1556
عارفی شیروان, ریحانه, قربانیان, بهلول, قربان زاده, بهروز. تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک. , 1401; 14(4): 19-32. doi: 10.22059/jsb.2023.349902.1556

تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک

نشریه علوم زیستی ورزشی
دوره 14، شماره 4 - شماره پیاپی 94، 1401، صفحه 19-32    اصل مقاله (445.1 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under CC BY-NC 4.0 license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/jsb.2023.349902.1556
نویسندگان
ریحانه عارفی شیروان1؛ بهلول قربانیان* 2؛ بهروز قربان زاده1
1فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکدۀ علوم تربیتی و روان‌شناسی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران.
2نویسندۀ مسؤول، فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکدۀ علوم تربیتی و روان‌شناسی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران.
چکیده
مقدمه: سندروم متابولیک، اختلال متابولیک شایعی است که در نتیجۀ شیوع چاقی ایجاد می‌شود. بررسی‌ها نشان می‌دهد بتا آمینو ایزوبوتیریک در تنظیم سوخت‌وساز لیپید و کربوهیدراتر بافت چربی، کبد و عضلات اسکلتی و پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 در سوخت‌وساز چربی نقش دارد و کنترل متابولیک را تعدیل می‌کند. هدف این تحقیق بررسی تأثیر 12 هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک در مردان مبتلا به سندروم متابولیک بود.
روش پژوهش: در این تحقیق نیمه‌تجربی با طرح پیش‌آزمون - پس‌آزمون 20 نفر از افراد دارای شرایط کامل ابتلا به سندروم متابولیک با دامنۀ سنی 40-60 سال به‌صورت تصادفی به گروه‌های کنترل و تجربیگروه کنترل 10 نفر و تمرین هوازی 10 نفر) تقسیم شدند. مدت فعالیت ورزشی هوازی برای این بیماران مساوی یا بیشتر از 30 دقیقه در هر جلسه بود؛ دورۀ 45 دقیقه‌ای همراه با 15 دقیقه گرم و سرد کردن بود که با شدت متوسط و توالی سه جلسه در هفته به مدت 12 هفتۀ متوالی انجام گرفت. اندازه‌گیری متغیرهای خونی برای غلظت سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک و همچنین شاخص‌های خطر متابولیک در مرحلۀ پیش‌آزمون و پس‌آزمون سنجش شد. به‌منظور بررسی تفاوت میانگین بین گروه‌ها در مراحل پیش و پس از مداخلۀ تمرین از آزمون‌های تی مستقل و برای مقایسۀ میانگین گروه‌ها در مراحل پیش‌آزمون و پس‌آزمون از آزمون تی و آزمون آنکوا استفاده شد.
یافته‌ها: در اثر اعمال مداخلۀ تمرین در گروه تجربی مقادیر متغیرهای بتا آمینو ایزوبوتیریک (0.001=P)، حداکثر اکسیژن مصرفی (0.001=‌P) و لیپوپروتئین پرچگال (0.001=‌P) افزایش معنادار و پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 (0.001=P)، چربی بدن (0.001=P)، ‌ شاخص تودۀ بدن (0.033=P)، اندازۀ دور کمر (0.01=P)، تری‌گلیسیرید (0.015=P)، لیپوپروتئین کم‌چگال ‌(0.009=P)، کلسترول تام (0.033=P) و انسولین (0.001=P) کاهش معنادار در گروه تجربی نسبت به گروه کنترل داشتند (0.05>P).
نتیجه‌گیری: تمرین هوازی را به‌دلیل تأثیر مثبت بر سطوح سرمی پروتئین شبه‌آنژیوپیتین4 و بتا آمینو ایزوبوتیریک و همچنین تأثیر بر عوامل مرتبط با خطر متابولیک می‌توان به‌عنوان روشی برای فعال‌سازی مسیر تبدیل چربی سفید به قهوه‌ای و بهبود شاخص‌های مربوط به خطر متابولیک برای مردان مبتلا به سندروم متابولیک پیشنهاد کرد.
کلیدواژه‌ها
تمرینات هوازی؛ پروتئین شبه آنژیوپیتین4؛ بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید؛ سندرم متابولیک
عنوان مقاله [English]
The Effect of Twelve Weeks of Aerobic Exercise on the Serum Levels of Angiopoietin-Like Protein 4 (Angptl4) and Beta-Aminoisobutyric Acid (BAIBA) in Men with Metabolic Syndrome
نویسندگان [English]
Reyhaneh Arefi shirvan1؛ Bahloul Ghorbanian2؛ Behrouz Ghorbanzadeh1
1Department of Sports Sciences, Faculty of Educational Sciences and Psychology, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran.
2Corresponding Author, Department of Sports Sciences, Faculty of Educational Sciences and Psychology, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran.
چکیده [English]
Introduction: Metabolic syndrome is a common metabolic disorder that occurs as a result of the prevalence of obesity. Studies showed that Beta-Aminoisobutyric Acid (BAIBA) plays a role in the regulation of lipid and carbohydrate metabolism in adipose tissue, liver, and skeletal muscles, and Angiopoietin-Like Protein 4 (ANGPTL4) plays a role in lipid metabolism and modulates metabolic control. This study aimed to investigate the effect of 12 weeks of aerobic training on ANGPTL4 and BAIBA serum levels in men with metabolic syndrome.
Methods: In this quasi-experimental study with a pre-test-post-test design, 20 people with whole conditions of metabolic syndrome, and with an age range of 40-60 years old were randomly divided into Control and Experimental groups (10 people in each group). The duration of aerobic exercise for these patients was more than or equal to 30 minutes in each session. The period was 45 minutes with 15 minutes of warm-up and cool-down, which was performed with moderate intensity and a sequence of three sessions per week for 12 consecutive weeks. Blood variables for ANGPTL4, and BAIBA serum concentration as well as metabolic risk indices were measured in the pre-test and post-test phases. Independent t-tests were used to examine the mean difference between the groups, pre- and post-exercise intervention, and t-tests and ANCOVA tests were used to compare the mean groups in each pre-test and post-test phase.
Results: As a result of exercise intervention in the experimental group, the amounts of BAIBA (P=0.001), VO2max (P=0.001), and ‌HDL (P=0.001) increased significantly; however, ANGPTL4 (P=0.001), BF (P=0.001), BMI (P=0.033), waist size (P=0.01), TG (P=0.015) LDL (P=0.009), TC (P=0.033) and insulin (P=0.001) decreased significantly in the exercise group compared with the control group (P<0.05).
Conclusion: Due to its positive effect on the serum levels of ANGPTL4, and BAIBA and also its effect on factors related to metabolic risk, aerobic training can be used as a method to activate the pathway of white to brown lipid conversion and improve indicators related to metabolic risk for men with metabolic syndrome.
کلیدواژه‌ها [English]
Aerobic exercise, ANGPTL4, BAIBA, Metabolic syndrome
مراجع
  1. Ha M-S, Yook JS, Lee M, Suwabe K, Jeong W-M, Kwak J-J, et al. Exercise training and burdock root (Arctium lappa L.) extract independently improve abdominal obesity and sex hormones in elderly women with metabolic syndrome. Scientific reports. 2021;11(1):1-10.
  2. LaMonte MJ, Barlow CE, Jurca R, Kampert JB, Church TS, Blair SN. Cardiorespiratory fitness is inversely associated with the incidence of metabolic syndrome: a prospective study of men and women. Circulation. 2005;112(4):505-12.
  3. Alizade Z, Azadbakht L. REVIEW OF EPIDEMIOLOGY OF METABOLIC SYNDROME IN IRAN. Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders. 2016;15(3):143-57.
  4. Park Y-W, Zhu S, Palaniappan L, Heshka S, Carnethon MR, Heymsfield SB. The metabolic syndrome: prevalence and associated risk factor findings in the US population from the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Archives of internal medicine. 2003;163(4):427-36.
  5. Meigs JB, Cupples LA, Wilson P. Parental transmission of type 2 diabetes: the Framingham Offspring Study. Diabetes. 2000;49(12):2201-7.
  6. Amini M, Mirmoezzi M, Salmanpour M, Khorshidi D. Eight weeks of aerobic exercises improves the quality of life in healthy aged sedentary men. International Journal of Sport Studies for Health. 2018;1(1).
  7. Sigal RJ, Kenny GP, Wasserman DH, Castaneda-Sceppa C, White RD. Physical activity/exercise and type 2 diabetes: a consensus statement from the American Diabetes Association. Diabetes care. 2006;29(6):1433-8.
  8. Seo DY, Park SH, Marquez J, Kwak H-B, Kim TN, Bae JH, et al. Hepatokines as a Molecular Transducer of Exercise. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(3):385.
  9. Kersten S, Mandard S, Tan NS, Escher P, Metzger D, Chambon P, et al. Characterization of the fasting-induced adipose factor FIAF, a novel peroxisome proliferator-activated receptor target gene. Journal of Biological Chemistry. 2000;275(37):28488-93.
  10. Kersten S. Regulation of lipid metabolism via angiopoietin-like proteins. Biochemical Society Transactions. 2005;33(5):1059-62.
  11. Lichtenstein L, Mattijssen F, de Wit NJ, Georgiadi A, Hooiveld GJ, van der Meer R, et al. Angptl4 protects against severe proinflammatory effects of saturated fat by inhibiting fatty acid uptake into mesenteric lymph node macrophages. Cell metabolism. 2010;12(6):580-92.
  12. Barja‐Fernandez S, Moreno‐Navarrete JM, Folgueira C, Xifra G, Sabater M, Castelao C, et al. Plasma ANGPTL‐4 is Associated with Obesity and Glucose Tolerance: Cross‐Sectional and Longitudinal Findings. Molecular nutrition & food research. 2018;62(10):1800060.
  13. Rezzani R, Franco C. Liver, Oxidative Stress and Metabolic Syndromes. Nutrients 2021, 13, 301. s Note: MDPI stays neutral with regard to jurisdictional claims in published …; 2021.
  14. Park BS, Tu TH, Lee H, Jeong DY, Yang S, Lee BJ, et al. Beta-aminoisobutyric acid inhibits hypothalamic inflammation by reversing microglia activation. Cells. 2019;8(12):1609.
  15. Shimba Y, Katayama K, Miyoshi N, Ikeda M, Morita A, Miura S. β-Aminoisobutyric Acid suppresses atherosclerosis in apolipoprotein E-Knockout mice. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2020;43(6):1016-9.
  16. Roberts LD, Boström P, O’Sullivan JF, Schinzel RT, Lewis GD, Dejam A, et al. β-Aminoisobutyric acid induces browning of white fat and hepatic β-oxidation and is inversely correlated with cardiometabolic risk factors. Cell metabolism. 2014;19(1):96-108.
  17. Shi C-X, Zhao M-X, Shu X-D, Xiong X-Q, Wang J-J, Gao X-Y, et al. β-aminoisobutyric acid attenuates hepatic endoplasmic reticulum stress and glucose/lipid metabolic disturbance in mice with type 2 diabetes. Scientific reports. 2016;6(1):1-12.
  18. Begriche K, Massart J, Abbey‐Toby A, Igoudjil A, Lettéron P, Fromenty B. β‐Aminoisobutyric acid prevents diet‐induced obesity in mice with partial leptin deficiency. Obesity. 2008;16(9):2053-67.
  19. Kitase Y, Vallejo JA, Gutheil W, Vemula H, Jähn K, Yi J, et al. β-aminoisobutyric acid, l-BAIBA, is a muscle-derived osteocyte survival factor. Cell reports. 2018;22(6):1531-44.
  20. Jung TW, Park HS, Choi GH, Kim D, Lee T. β-aminoisobutyric acid attenuates LPS-induced inflammation and insulin resistance in adipocytes through AMPK-mediated pathway. Journal of biomedical science. 2018;25(1):1-9.
  21. Zheng J, Xiao H, Duan Y, Song B, Zheng C, Guo Q, et al. Roles of amino acid derivatives in the regulation of obesity. Food & Function. 2021.
  22. Kersten S, Lichtenstein L, Steenbergen E, Mudde K, Hendriks HF, Hesselink MK, et al. Caloric restriction and exercise increase plasma ANGPTL4 levels in humans via elevated free fatty acids. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2009;29(6):969-74.
  23. Hoene M, Lehmann R, Hennige AM, Pohl AK, Häring HU, Schleicher ED, et al. Acute regulation of metabolic genes and insulin receptor substrates in the liver of mice by one single bout of treadmill exercise. The Journal of physiology. 2009;587(1):241-52.
  24. Norheim F, Hjorth M, Langleite TM, Lee S, Holen T, Bindesbøll C, et al. Regulation of angiopoietin‐like protein 4 production during and after exercise. Physiological Reports. 2014;2(8):e12109.
  25. Sadeghi A, Gholami M, Matinhomaee H, Aabednatanzi H, Ghazalian F. Changes in the serum levels of ANGPTL3, ANGPTL4 and CRP following combined training alone or in combination with thyme ingestion in the obese men. Daneshvar Medicine. 2022;30(2):61-73.
  26. Stautemas J, Van Kuilenburg AB, Stroomer L, Vaz F, Blancquaert L, Lefevere FB, et al. Acute aerobic exercise leads to increased plasma levels of R-and S-β-aminoisobutyric acid in humans. Frontiers in physiology. 2019;10:1240.
  27. Riebe D, Ehrman J, Liguori G, Magal M. ACSM’s Guidelines for Exercise Testing and Prescription. American College of Sports Medicine. Editorial Philadelphia: Wolters Kluwer. 2018.
  28. Riebe D, Ehrman JK, Liguori G, Magal M, Medicine ACoS. ACSM's guidelines for exercise testing and prescription: Wolters Kluwer; 2018.
  29. Azali Alamdari K, Gholami F. Effect of aerobic training on retinol binding protein-4 and insulin resistance in women with metabolic syndrome. Metabolism and Exercise. 2017;5(2):109-19.
  30. Oike Y, Akao M, Kubota Y, Suda T. Angiopoietin-like proteins: potential new targets for metabolic syndrome therapy. Trends in molecular medicine. 2005;11(10):473-9.
  31. Abu-Farha M, Cherian P, Qaddoumi MG, AlKhairi I, Sriraman D, Alanbaei M, et al. Increased plasma and adipose tissue levels of ANGPTL8/Betatrophin and ANGPTL4 in people with hypertension. Lipids in health and disease. 2018;17(1):1-9.
  32. Cushing EM, Chi X, Sylvers KL, Shetty SK, Potthoff MJ, Davies BS. Angiopoietin-like 4 directs uptake of dietary fat away from adipose during fasting. Molecular metabolism. 2017;6(8):809-18.
  33. Köster A, Chao YB, Mosior M, Ford A, Gonzalez-DeWhitt PA, Hale JE, et al. Transgenic angiopoietin-like (angptl) 4 overexpression and targeted disruption of angptl4 and angptl3: regulation of triglyceride metabolism. Endocrinology. 2005;146(11):4943-50.
  34. Stejskal D, Karpisek M, Reutova H, Humenanska V, Petzel M, Kusnierova P, et al. Angiopoietin-like protein 4: development, analytical characterization, and clinical testing of a new ELISA. General physiology and biophysics. 2008;27(1):59.
  35. Smart-Halajko MC, Robciuc MR, Cooper JA, Jauhiainen M, Kumari M, Kivimaki M, et al. The relationship between plasma angiopoietin-like protein 4 levels, angiopoietin-like protein 4 genotype, and coronary heart disease risk. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2010;30(11):2277-82.
  36. Mehta N, Qamar A, Qu L, Qasim AN, Mehta NN, Reilly MP, et al. Differential association of plasma angiopoietin-like proteins 3 and 4 with lipid and metabolic traits. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2014;34(5):1057-63.
  37. Kharazmi-Khorassani S, Kharazmi-Khorassani J, Rastegar-Moghadam A, Samadi S, Ghazizadeh H, Tayefi M, et al. Association of a genetic variant in the angiopoietin-like protein 4 gene with metabolic syndrome. BMC medical genetics. 2019;20(1):1-6.
  38. Ijadi M, Omidifar A, Ghaedi H. Comparison of ANGPTL4 gene expression in PBMC cells of type 2 diabetic patients and healthy subjects. Razi Journal of Medical Sciences. 2021;28(1):23-33.
  39. Ruge T, Sukonina V, Kroupa O, Makoveichuk E, Lundgren M, Svensson MK, et al. Effects of hyperinsulinemia on lipoprotein lipase, angiopoietin-like protein 4, and glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein binding protein 1 in subjects with and without type 2 diabetes mellitus. Metabolism. 2012;61(5):652-60.
  40. Khosravi N, Soori R, Mirshafiei SA, Gholijani F. Effects 12 weeks of endurance training on serum levels of angiopoietin-like protein 4 and lipids profile obese in women aged 50-65 years. Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport. 2018;6(11):121-33.
  41. Robciuc MR, Tahvanainen E, Jauhiainen M, Ehnholm C. Quantitation of serum angiopoietin-like proteins 3 and 4 in a Finnish population sample. Journal of lipid research. 2010;51(4):824-31.
  42. Kim H-K, Youn B-S, Shin M-S, Namkoong C, Park KH, Baik JH, et al. Hypothalamic Angptl4/Fiaf is a novel regulator of food intake and body weight. Diabetes. 2010;59(11):2772-80.
  43. Kim H-K, Kwon O, Park K-H, Lee KJ, Youn B-S, Kim S-W, et al. Angiopoietin-like peptide 4 regulates insulin secretion and islet morphology. Biochemical and biophysical research communications. 2017;485(1):113-8.
  44. Tanianskii DA, Jarzebska N, Birkenfeld AL, O’Sullivan JF, Rodionov RN. Beta-aminoisobutyric acid as a novel regulator of carbohydrate and lipid metabolism. Nutrients. 2019;11(3):524.
  45. Barlow JP, Karstoft K, Vigelsø A, Gram M, Helge JW, Dela F, et al. Beta-aminoisobutyric acid is released by contracting human skeletal muscle and lowers insulin release from INS-1 832/3 cells by mediating mitochondrial energy metabolism. Metabolism open. 2020;7:100053.
  46. Leal LG, Lopes MA, Batista Jr ML. Physical exercise-induced myokines and muscle-adipose tissue crosstalk: a review of current knowledge and the implications for health and metabolic diseases. Frontiers in physiology. 2018;9:1307.
  47. Fernandez-Marcos PJ, Auwerx J. Regulation of PGC-1α, a nodal regulator of mitochondrial biogenesis. The American journal of clinical nutrition. 2011;93(4):884S-90S.
  48. Mootha VK, Lindgren CM, Eriksson K-F, Subramanian A, Sihag S, Lehar J, et al. PGC-1α-responsive genes involved in oxidative phosphorylation are coordinately downregulated in human diabetes. Nature genetics. 2003;34(3):267-73.
  49. Barbalho SM, Flato UAP, Tofano RJ, Goulart RdA, Guiguer EL, Detregiachi CRP, et al. Physical exercise and myokines: relationships with sarcopenia and cardiovascular complications. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(10):3607.
  50. Spitler KM, Shetty SK, Cushing EM, Sylvers-Davie KL, Davies BS. ANGPTL4 from adipose, but not liver, is responsible for regulating plasma triglyceride partitioning. bioRxiv. 2020.

 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 564
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 296





سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب