تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,532 |
تعداد مقالات | 70,502 |
تعداد مشاهده مقاله | 124,119,357 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 97,225,728 |
مطالعه تنوع ژنتیکی و وضعیت باروری جنسی در جدایه های قارچ Magnaporthe grisea به دست آمده از علف های هرز تیره Poaceae و برنج | ||
دانش گیاهپزشکی ایران | ||
مقاله 5، دوره 43، شماره 1، خرداد 1391، صفحه 47-61 اصل مقاله (1.08 M) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijpps.2012.28644 | ||
نویسندگان | ||
مینو برگ نیل1؛ محمد جوان نیکخواه2؛ سیدمحمود اخوت3؛ کیوان غضنفری4 | ||
1دانشجوی ارشد دانشگاه تهران | ||
2دانشیار دانشگاه تهران | ||
3استاد دانشگاه تهران | ||
4کارشناس دانشگاه تهران | ||
چکیده | ||
تعیین تنوع ژنتیکی قارچ جدا شده از روی علفهای هرز به کمک واکنش PCR که در دانستن نوترکیبیهای ژنتیکی احتمالی در جمعیتهای قارچ بسیار مفید خواهد بود، برای اولین بار در ایران انجام شد. جدایه های قارچ Magnaporthe grisea جدا شده از روی برخی علف های هرزگرامینه و برنج جهت تعیین تیپ آمیزشی به کمک واکنش PCR و تنوع ژنتیکی به کمک نشانگر RAPD-PCR مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. با استفاده از سه آغازگر تصادفی I ، D و H قطعات DNA در 42 جدایه با طول 220 تا 2500 جفت باز تکثیر شدند. با انجام تجزیه خوشه ای و مقایسه دادهها بر اساس ضریب شباهت دایس ، چهار دودمان کلونی A، B، C و D با 20 هاپلوتیپ شناسایی شدند. شباهت 20 درصدی دودمان کلونی A شامل جدایه های بدست آمده از Digitaria sp. و چند علف هرز نامشخص با دودمانهای کلونی B ، C و D شامل جدایه های برنج و Setaria sp.، خویشاوندی دور دودمان A را با کلونهای دیگر نشان میدهد. 48 جدایه خالص جهت تعیین تیپ آمیزشی، با هشت جدایه استاندارد هرمافرودیت بارور روی محیط غذایی در آزمایشگاه تلاقی داده شدند. در میان جدایه های Setaria sp. و سوروف، Mat1-1 و در میان جدایه های Digitaria sp. ، تیپ آمیزشی Mat1-2 تیپ آمیزشی غالب بود. تیپ آمیزشی جدایههای برنج نیز Mat1-1 تشخیص داده شد. جدایههای علف های هرز خصوصاً جدایههای حاصل ازSetaria sp. دارای باروری بالایی بودند به طوری که جدایههای Setaria sp. همگی تولید آسکوسپور نمودند. همچنین تیپ آمیزشی 34 جدایه با استفاده از واکنش PCR و بکارگیری دو جفت آغازگر اختصاصی L1، L2 ، T1 و T2 تعیین شد و نتایج حاصل از آزمایشهای تلاقی در این تحقیق را تأیید نمود. | ||
کلیدواژهها | ||
الل های Mat؛ دودمان کلونی. | ||
عنوان مقاله [English] | ||
A Study on the Genetic Diversity and Sexual Fertility Status of Magnaporthe grisea Isolates Obtained from Different Weeds of Poaceae and Rice | ||
نویسندگان [English] | ||
minoo bargnil1؛ mohammad javan nikkhah2؛ seyed mahmood okhovat3؛ keyvan ghazanfari4 | ||
چکیده [English] | ||
A determination of the genetic variation of the fungus isolated from graminous weeds which is highly beneficial to know probable genetic recombination in the fungus populations was done for the first time in Iran through PCR reaction. The isolates of fungus “Magnaporthe grisea” from graminous weed hosts and from rice were analyzed through RAPD-PCR to assay the mating type and genetic diversity.Using three random primers of: I, D and H, DNA fragments of 42 isolates were amplified from 220bp to 2500bp. Using cluster analysis and data comparison as based on Dice coefficient four clonal lineages and 20 haplotypes were identified. Similarity of 20% “A” clonal lineage including 29 isolates recovered from Digitaria sp. as well as isolates recovered from unknown weed hosts with “B”,“C” and “D” clonal lineages (including isolates recovered form Setaria sp. Echinocloa sp. of rice isolates) indicates distant relationship of “A” clonal lineage with the other clonal lineages. Forty-eight single-spored isolates of weeds and of rice were crossed with eight fertile hermaphrodite standard isolates on medium culture assay the mating type. Among Echinochloa sp. and Setaria sp. isolates Mat1-1 and among isolates of Digitaria sp. Mat1-2 were the dominant ones. Mating type of isolates recovered from rice was determined as Mat1-1. Weed isolates especially isolates obtained from Setaria sp. had high fertility as all Setaria sp. isolates produced ascospores in crosses. Mating type of 34 isolates was determined using PCR technique and two pairs of specific primers by the names of L1, L2,T1 and T2 verified the results of the mating experiments. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Mat alleles, PCR, RAPD-PCR | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,426 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,302 |