تعداد نشریات | 161 |
تعداد شمارهها | 6,484 |
تعداد مقالات | 70,042 |
تعداد مشاهده مقاله | 123,038,129 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 96,273,642 |
بررسی الگوی بیان ژنهای AsFT و gaLFY در فرایند تکامل زایشی در اندامهای مختلف برخی از همگروههای سیر ایرانی (Allium sativum L.) | ||
علوم باغبانی ایران | ||
مقاله 23، دوره 49، شماره 1، خرداد 1397، صفحه 269-278 اصل مقاله (534.38 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22059/ijhs.2017.237091.1280 | ||
نویسندگان | ||
فهیمه قائمی زاده1؛ فرشاد دشتی* 2؛ علیرضا شافعی نیا3 | ||
1دانشجوی دکتری، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان | ||
2دانشیار، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان | ||
3استادیار، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی رامین خوزستان | ||
چکیده | ||
درک درست از الگوی بیان ژنهای کنترلکنندۀ گلدهی در نژادگان (ژنوتیپ)های زایای سیر، روند برنامههای اصلاحی آن را بهبود میبخشد. بدین منظور الگوی بیان ژنهای AsFT 1,2,4 و gaLFY در اندامهای رویشی و زایشی سه همگروه گلده، نیمه گلده و غیر گلده سیر ایرانی بررسی شد. بیشترین بیان نسبی gaLFY هشت هفته پس از کشت در مریستم هر سه همگروه مشاهده شد و بیان آن در نوع گلده 20 برابر غیر گلده بود. بیان gaLFY همچنین در گلآذین همگروه گلده نسبت به شاهد (مرحلۀ 8 برگی سیر غیر گلده) افزایش یافت. AsFT4 در سوخ همۀ همگروهها و AsFT1 در مقادیر بسیار کم در گلآذین و گل همگروه گلده بیان شدند. بیشترین بیان نسبی AsFT2 12 هفته پس از کشت در برگ هر سه همگروه مشاهده شد و در همگروه گلده 2/3 برابر بیشتر از غیر گلده بود. بیان AsFT2 تنها در مریستم همگروه گلده و نیمه گلده مشاهده شد. درمجموع به نظر میرسد gaLFY یک ژن محرک زمان گلدهی و هویت مریستم گل و AsFT2 یک ژن محرک زمان گلدهی در همگروه گلده هستند. میزان پایین بیان این دو ژن در همگروه نیمه گلده و غیر گلده منجر به القا گلدهی میشود، اما از تشکیل کامل ساقۀ گلدهنده جلوگیری میکند. بهطوریکه در سیر غیر گلده ساقۀ گلدهنده تشکیل نشده و در سیر نیمهگلده ساقۀ گلدهندۀ بسیار کوتاه در میانبرگها تشکیل میشود. | ||
کلیدواژهها | ||
گلدهی؛ FLOWERING LOCUS T؛ LEAFY؛ Real-Time PCR | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Expression analysis of gaLFY and AsFT during reproductive development in different organs of some Iranian Garlic (Allium sativum L.) Clones | ||
نویسندگان [English] | ||
Fahimeh Ghaemizadeh1؛ Farshad Dashti2؛ Ali Reza Shafeinia3 | ||
1Ph. D. Candidate, Faculty of Agriculture, Science, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran | ||
2Associate Professor, Faculty of Agriculture, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran | ||
3Assistant Professor, Ramin Agriculture and Natureal Resource University of Khuzestan, Iran | ||
چکیده [English] | ||
A true understanding of the temporal and spatial expression patterns of the genetic coding of florogenesis in fertile garlic genotypes will facilitate garlic breeding. Herein we studied the expression patterns of gaLFY and AsFT 1, 2, 4 during reproductive development indifferent organs ofbolting, semi-bolting and non-bolting Iranian garlic clones. The highest relative expression of the gaLFY was observed in the meristem of all clones eight weeks after planting, which was 20 fold more in bolting than in non-bolting clone. gaLFY expression was also increased in the inflorescence of bolting clone in comparison to control (eight leaves of non-bolting clone). AsFT4 and AsFT1 were expressed in the bulbs of all clones and at low amount in inflorescence and flowers of bolting clone, respectively. The highest relative expression of the AsFT2 was observed in the leaves of all clones 12 weeks after culture, which was 3.2 times more in bolting than in non-bolting clones. AsFT2 was also expressed in the meristem of bolting and semi-bolting clones. It is suggested that gaLFY plays its role in flowering integration and floral identity and AsFT2 could be a flowering integrator gene in bolting clone. Low expression of gaLFY and AsFT2 in semi- and non-bolting clones causes vegetative to reproductive transition but inhibits complete scape elongation. So that in the non-bolting garlic scape aborts and in the semi-bolting garlic a very short scape forms among the leaves. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Flowering, LEAFY, FLOWERING LOCUS T, Real-Time PCR | ||
مراجع | ||
| ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 342 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 454 |